南京拉米夫定片其他临床试验-拉米夫定片人体生物等效性研究

登记号	CTR20130319	试验状态	进行中
申请人联系人	王绍同	首次公示信息日期	2014-04-03
申请人名称	山东鲁抗辰欣药业有限公司

登记号	CTR20130319
相关登记号	暂无
药物名称	拉米夫定片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	慢性乙型肝炎病。
试验专业题目	拉米夫定片人体生物等效性研究
试验通俗题目	拉米夫定片人体生物等效性研究
试验方案编号	YQ-M-1302	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王绍同	联系人座机	0537-2985903 13605373112	联系人手机号	暂无
联系人Email	jnwst@163.com	联系人邮政地址	山东省济宁市同济路16号 济宁高新区同济科技工业园	联系人邮编	272073

本试验通过观察和比较男性健康志愿者双交叉单剂量口服辰欣药业股份有限公司研制的拉米夫定片和葛兰素史克制药（苏州）有限公司生产的拉米夫定片（参比制剂）后两种药物的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并进行健康人体生物等效性试验评价，为临床用药提供参考依据。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 性别：男性 2 年龄：18-40岁，同一批受试者年龄差异不超过10岁 3 体重：正常受试者的体重一般不应低于50 kg；体重指数在19-24范围内 4 全面体格检查包括一般体格检查，实验室检查（心、肝、肾、血液等检查指标）和心电图检查均在正常范围，或虽超过范围，但经临床医生判定为异常无临床意义 5 无烟、酒嗜好 6 无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常史，无药物过敏史 7 试验前两周至试验结束前停用任何药物 8 对试验目的充分了解，对试验药物的药理作用及可能发生的不良反应也基本了解；按赫尔辛基宣言精神，志愿受试者签署知情同意书
排除标准	1 健康检查不符合标准者 2 嗜烟、嗜酒者和近两周内服用过任何药物 3 对拉米夫定或制剂中任何成分过敏 4 有慢性心、肝、肾病史或现有此类疾病，影响药物分布、代谢、排泄等因素者 5 医生认为不适合参加试验者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:拉米夫定片 用法用量:片剂；规格0.1g；口服，一天一次，每次0.1g，用药时程：单次。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:拉米夫定片商品名：贺普丁 用法用量:片剂；规格0.1g；口服，一天一次，每次0.1g，用药时程：单次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 拉米夫定AUC、Cmax、Tmax在两制剂间地差异 血药浓度测定后 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件 试验过程中及试验结束后 安全性指标

1	姓名	马鹏程	学位	暂无	职称	教授/研究员
	电话	13851672738	Email	mpc815@163.com	邮政地址	南京市蒋王庙街12号
	邮编	210042	单位名称	中国医学科学院皮肤病医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中国医学科学院皮肤病医院	马鹏程	中国	江苏省	南京市
2	中国药科大学	丁黎	中国	江苏省	南京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会	同意	2013-04-24

进行中（招募完成）

目标入组人数	国内: 预试1-2，正式试验18-24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 预试1，正式试验24  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2013-09-18；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；