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更新时间:   2015-03-24

南宁流感病毒裂解疫苗(安徽智飞龙科马生物制药有限公司)III期临床试验-流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验

南宁广西壮族自治区疾病预防控制中心开展的流感病毒裂解疫苗(安徽智飞龙科马生物制药有限公司)III期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于预防本株流感病毒引起的流行性感冒。
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登记号 CTR20130457 试验状态 已完成
申请人联系人 杨世龙 首次公示信息日期 2015-03-24
申请人名称 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20130457
相关登记号 暂无
药物名称 流感病毒裂解疫苗(安徽智飞龙科马生物制药有限公司)
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 用于预防本株流感病毒引起的流行性感冒。
试验专业题目 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验
试验通俗题目 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验
试验方案编号 201418307 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 杨世龙 联系人座机 15155935085 联系人手机号 暂无
联系人Email yangshilong@zhifeishengwu.com 联系人邮政地址 安徽省合肥市高新区浮山路100号 联系人邮编 230088
三、临床试验信息
1、试验目的
通过2剂免疫后4周的抗体阳转率证明流感病毒裂解疫苗(0.25ml/支)在6月-35月龄岁人群中的免疫原性非劣效于对照疫苗(非劣效界值:≤10%)。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 0.5月(最小年龄)至 35月(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 提供身份证或出生证明,6-35月龄健康受试者;
2 法定监护人知情同意,并签署知情同意书;
3 法定监护人及其家庭同意遵守临床试验方案的要求;
4 受试者在过去的3个月内无免疫球蛋白接种史,接种前7天内无其他疫苗接种史,1年内无流感疫苗接种史;
5 腋下体温
排除标准
1 流感患者,或三个月内有明确的流感病情;
2 有疫苗过敏史,或对试验用疫苗中任何一种成份过敏者,如鸡蛋、卵清蛋白等;
3 对疫苗有严重的副反应,如过敏、荨麻疹、皮肤湿疹, 呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛;
4 一周内急性感染症状;
5 自身免疫性疾病或免疫功能缺陷, 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇;
6 患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病(如Down氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患);
7 哮喘,过去两年不稳定需要紧急治疗、住院、插管、口服或静脉注射皮质类固醇;
8 经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或明显青肿或凝血障碍;
9 有惊厥、癫痫、脑病和精神病等病史或家族史;
10 无脾,功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
11 格林巴利综合征等严重神经性疾患;
12 接受试验疫苗前1年内接受过季节性流感疫苗;
13 接受试验疫苗前1个月内接受过血液制品或其他研究药物;
14 接受试验疫苗前1个月内接受过减毒活疫苗;
15 接受试验疫苗前14天内接受过过敏治疗;
16 正在进行抗-TB的治疗;
17 在接种疫苗前发热者,腋下体温>37.0℃;
18 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:流感病毒裂解疫苗(安徽智飞龙科马生物制药有限公司)
用法用量:注射液;0.25ml/支;上臂外侧三角肌肌肉注射;免疫程序为两针,间隔4周。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:流行性感冒裂解疫苗英文名:InactivatedSplitInfluenzaVaccine商品名:福禄立适
用法用量:注射液;0.25ml/支;上臂外侧三角肌肌肉注射;免疫程序为两针,间隔4周。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 抗体阳转率 全程免疫后28天 有效性指标
2 不良反应发生率 全程免疫后28天 安全性指标
3 抗体保护率 全程免疫后28天 有效性指标
4 抗体滴度几何平均数(GMT) 全程免疫后28天 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 莫兆军 学位 暂无 职称 主任医师
电话 15177771508 Email mozhj@126.com 邮政地址 广西南宁市金洲路18号
邮编 530028 单位名称 广西壮族自治区疾病预防控制中心
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 广西壮族自治区疾病预防控制中心 莫兆军 中国 广西 南宁市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 广西伦理审查委员会 同意 2015-01-13
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 1230 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 1230  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2015-03-19;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2015-06-30;    
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