武汉苯磺酸氨氯地平片其他临床试验-苯磺酸氨氯地平片人体相对生物利用度和生物等效性试验

登记号	CTR20130524	试验状态	已完成
申请人联系人	叶夏	首次公示信息日期	2014-05-07
申请人名称	宜昌人福药业有限责任公司

登记号	CTR20130524
相关登记号	暂无
药物名称	苯磺酸氨氯地平片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	高血压，慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛，经血管照影证实的冠心病。
试验专业题目	苯磺酸氨氯地平片人体相对生物利用度和生物等效性试验
试验通俗题目	苯磺酸氨氯地平片人体相对生物利用度和生物等效性试验
试验方案编号	ALDP-FA-20130311	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	叶夏	联系人座机	13972002755	联系人手机号	暂无
联系人Email	yexia@renfu.com.cn	联系人邮政地址	湖北省宜昌市开发区大连路19号	联系人邮编	443005

比较由宜昌人福药业有限责任公司生产的苯磺酸氨氯地平片与参比制剂（络活喜，辉瑞制药有限公司）的人体相对生物利用度，研究其生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 性别：男性 2 年龄：18～40岁。同一批受试者年龄不宜相差10岁以上 3 体重：体重指数[BMI=体重（kg）/身高（m）2]，BMI应在19~24范围内。同一批受试者体重不宜悬殊过大且体重不低于50kg 4 经体格检查示血压、心率、心电图、呼吸状况、肝、肾功能和血象无异常 5 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史 6 试验前两周内未服用任何其他药物 7 无药物或其他食物过敏史、无精神病史和药物依赖史 8 自愿参加试验并签署知情同意书 9 能遵守服药及血样采集操作规程
排除标准	1 通过直接询问和体格检查，有证据表明受试者患有任何疾病，尤其神经、精神疾病者、肝胆疾病者 2 在审核研究前的实验室资料和全面体检后，发现受试者有临床意义的异常 3 3个月内用过已知对脏器有损害的药物，试验前两周内服用任何其他药物 4 有滥用药物史，嗜烟、嗜酒者 5 已知对研究药物及同类药物过敏 6 试验前3个月内参加过其他研究药物试验 7 试验前1个月内献血者 8 研究者认为不能入组的其他情况（如体弱等）

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:苯磺酸氨氯地平片 用法用量:片剂；5mg/片；口服，一天一次，10mg/次，两次服药间隔3周清洗期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:苯磺酸氨氯地平片英文名：AmlodipineBesylateTablets商品名：络活喜 用法用量:片剂；5mg/片；口服，一天一次，10mg/次，两次服药间隔3周清洗期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC和Cmax 服药前及服药后144小时内 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	李高，药学博士	学位	暂无	职称	教授
	电话	13036169223	Email	ligaotj@163.com	邮政地址	湖北省武汉市解放大道1095号
	邮编	430030	单位名称	华中科技大学同济医学院附属同济医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	华中科技大学同济医学院附属同济医院	李高	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	华中科技大学药物临床试验伦理委员会	同意	2013-04-01

已完成

目标入组人数	国内: 22 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 22  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2013-06-07；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2013-07-19；