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更新时间:   2014-01-22

北京奥美拉唑胶囊II期临床试验-评价奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性

北京北京大学第一医院开展的奥美拉唑胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为十二指肠溃疡
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登记号 CTR20131035 试验状态 进行中
申请人联系人 曹冲 首次公示信息日期 2014-01-22
申请人名称 山东省医药工业研究所
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131035
相关登记号 暂无
药物名称 奥美拉唑胶囊  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 CXHL0900466
适应症 十二指肠溃疡
试验专业题目 多中心、随机、双盲、平行对照评价 奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性及安全性的临床研究
试验通俗题目 评价奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性
试验方案编号 JSRB002 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 曹冲 联系人座机 0531-88011924 联系人手机号 暂无
联系人Email 258386590@qq.com 联系人邮政地址 山东省济南市高新区新泺大街989号 联系人邮编 250101
三、临床试验信息
1、试验目的
评价奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18(最小年龄)至 65(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄18~65岁,男女不限;
2 入组前3天内经胃镜证实有活动期十二指肠溃疡,溃疡数不超过2个,最大者直径≤2.0cm,至少有1个溃疡直径≥0.3cm;
3 患者自愿签署知情同意书。
排除标准
1 入组前3天内服用过治疗溃疡药物(包括抑酸剂:质子泵抑制剂、H2受体阻断剂、胃黏膜保护剂等);
2 伴有溃疡并发症,如:穿孔、内镜下活动出血(Forrest分级II a以下者)、幽门梗阻;
3 复合性溃疡、应激性溃疡或未能排除癌变可能者;
4 反流性食管炎患者;
5 有胃、食管手术史者;
6 食管或胃底静脉曲张;
7 卓-艾综合征;
8 有消化道其它严重疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎等;
9 试验期间不能停用阿扎那韦、非甾体类抗炎药、抗凝药、糖皮质激素者;
10 代谢性碱中毒和低钙血症的患者;
11 妊娠或哺乳期妇女及今后半年内有生育计划的患者;
12 病人同时存在其他影响本研究评价的严重疾病,如:严重的肝病、心脏病、肾脏病、恶性肿瘤及酒精中毒患者,或肝肾功能检查异常(ALT、AST≥正常值上限2倍,Cr>正常值上限);
13 对本研究所用药物或苯并咪唑类药物过敏者;
14 在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究;
15 病人不能正确表达自己主诉,如精神病、严重神经官能症,不能合作本试验者;
16 研究者认为不适合参加试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:奥美拉唑胶囊
用法用量:胶囊剂;规格20mg;早餐前1小时口服,每天1次,每次1粒,用药时程:4周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:奥美拉唑镁肠溶片
用法用量:肠溶片剂;规格:20mg;早餐前1小时口服,每天1次,每次1片,用药时程:4周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 胃镜下溃疡愈合总有效率 用药4周后 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 胃镜下溃疡愈合率 用药4周后 有效性指标
2 主要临床症状消失时间 用药4周后 有效性指标
3 主要临床症状缓解总有效率 用药4周后 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王化虹 学位 暂无 职称 主任医师
电话 13801387787 Email wanghuahong@medmail.com.cn 邮政地址 北京市西城区西什库大街8号
邮编 100034 单位名称 北京大学第一医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京大学第一医院 王化虹 中国 北京市 北京市
2 天津医科大学总医院 王邦茂 中国 天津市 天津市
3 卫生部北京医院 许乐 中国 北京市 北京市
4 首都医科大学附属北京友谊医院 吴泳冬 中国 北京市 北京市
5 江苏省人民医院 施瑞华 中国 江苏省 南京市
6 苏州大学附属第一医院 徐晓 中国 江苏省 苏州市
7 常州市第一人民医院 陈建平 中国 江苏省 常州市
8 河北医科大学第二医院 姜慧卿 中国 河北省 石家庄市
9 昆明医学院第一附属医院 段丽平 中国 云南省 昆明市
10 中山大学孙逸仙纪念医院 陈其奎 中国 广东省 广州市
11 苏州大学附属第二医院 王少峰 中国 江苏省 苏州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京大学第一医院临床试验伦理委员会 同意 2013-04-24
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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