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更新时间:   2015-01-05

天津金柴抗感胶囊II期临床试验-金柴抗感胶囊Ⅱ期临床试验

天津天津中医药大学第一附属医院开展的金柴抗感胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为清热解毒,疏散风热,宣肺止咳的功效,用于外感风热所致的感冒,症见发热,恶寒,头痛,全身酸痛,鼻塞,打喷嚏,流鼻涕,咽痛,咳嗽,舌红苔薄白,脉浮数。
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登记号 CTR20131471 试验状态 已完成
申请人联系人 刘伟华 首次公示信息日期 2015-01-05
申请人名称 武汉药谷科技开发有限公司/ 武汉双龙药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131471
相关登记号 暂无
药物名称 金柴抗感胶囊
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 CXZL1200017
适应症 清热解毒,疏散风热,宣肺止咳的功效,用于外感风热所致的感冒,症见发热,恶寒,头痛,全身酸痛,鼻塞,打喷嚏,流鼻涕,咽痛,咳嗽,舌红苔薄白,脉浮数。
试验专业题目 金柴抗感胶囊治疗普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究
试验通俗题目 金柴抗感胶囊Ⅱ期临床试验
试验方案编号 YWPro259.02-2014HXZY 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 刘伟华 联系人座机 13971639579 联系人手机号 暂无
联系人Email liuwh3@sina.com 联系人邮政地址 武汉市吴家山台商投资区油纱路特9号 联系人邮编 430041
三、临床试验信息
1、试验目的
1.评价金柴抗感胶囊改善普通感冒症状、缩短普通感冒热程的作用,并进行剂量探索; 2.探索金柴抗感胶囊对于普通感冒的即时退热作用; 3.探索金柴抗感胶囊改善感冒风热证的疗效; 4.观察金柴抗感胶囊的安全性及不良反应。
2、试验设计
试验分类 有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合西医普通感冒诊断标准
2 符合感冒外感风热证中医证候标准
3 首次用药前有发热(体温≥37.3℃,≤39℃)者
4 年龄18岁~65岁
5 病程≤24小时
6 签署知情同意书
排除标准
1 本次就诊前24小时内已使用其他治疗本病药物者(包括感冒药、抗菌素、抗病毒药物和同类中药)
2 白细胞或中性分类超过参考值上限(ULN)
3 合并气管-支气管炎、过敏性鼻炎、急性鼻窦炎、链球菌性咽炎或扁桃体炎、疱疹性咽峡炎、肺炎等
4 合并心、脑、肺、肝、肾及造血等系统严重原发性疾病,以及精神病患者
5 过敏性体质(对2类以上物质过敏者),或对试验用药及其组成成分过敏者
6 妊娠、哺乳期及准备受孕妇女
7 研究者认为不适宜入组者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:金柴抗感胶囊
用法用量:胶囊;规格0.5g/粒;口服,金柴抗感胶囊6粒/次,每日3次,服药间隔6-8小时;连续用药共计5天。高剂量组。
2 中文通用名:金柴抗感胶囊
用法用量:胶囊;规格0.5g/粒;口服,金柴抗感胶囊4粒+模拟剂2粒/次,每日3次,服药间隔6-8小时;连续用药共计5天。低剂量组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:金柴抗感胶囊模拟剂
用法用量:胶囊;规格0.5g/粒;口服,金柴抗感胶囊模拟剂6粒/次,每日3次,服药间隔6-8小时;连续用药共计5天。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 普通感冒症状总分/单项症状的AUC 每24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 发热缓解 从开始用药至体温缓解所需时间 有效性指标+安全性指标
2 退热起效时间 首次用药后6小时及以内体温下降≥0.5℃或体温≤37.2℃所需要的时间 有效性指标+安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李桂伟 学位 暂无 职称 副主任医师
电话 13902111226 Email li-guiwei@163.com 邮政地址 天津市南开区鞍山西道314号天津中医药大学第一附属医院急症科
邮编 300000 单位名称 天津中医药大学第一附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 天津中医药大学第一附属医院 李桂伟 中国 河北省 天津市
2 广州医科大学附属第一医院 潘俊辉 中国 广州省 广州市
3 长春中医药大学附属医院 仕丽 中国 吉林省 长春市
4 四川大学华西医院 闵婕 中国 四川省 成都市
5 江苏省中西医结合医院 张业清 中国 江苏省 南京市
6 辽宁中医药大学附属医院 曲妮妮 中国 辽宁省 沈阳市
7 内蒙古民族大学附属医院 李英格 中国 内蒙古 通辽市
8 泰安市中医医院 李平 中国 山东省 泰安市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 同意 2014-07-15
2 江苏省中西医结合医院伦理委员会 同意 2014-08-14
3 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会 同意 2014-08-27
4 四川大学华西医院临床试验与生物医学伦理专委会 同意 2014-09-16
5 长春中医药大学附属医院伦理委员会 同意 2014-09-26
6 内蒙古民族大学附属医院伦理委员会 同意 2014-10-11
7 广州医科大学附属第一医院伦理委员会 同意 2014-10-30
8 泰安市中医医院伦理委员会 同意 2014-11-10
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 240  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2014-11-07;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2015-04-30;    
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