无锡达格列净片BE期临床试验-达格列净片在健康人体的生物等效性试验
无锡江南大学附属医院/无锡市中西医结合医院开展的达格列净片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
登记号 | CTR20212122 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 左长英 | 首次公示信息日期 | 2021-08-24 |
申请人名称 | 四川国为制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20212122 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 达格列净片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 | ||
试验专业题目 | 中国健康受试者单次给予达格列净片的人体生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 达格列净片在健康人体的生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | GW856-BE-202107 | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2021-07-02 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 左长英 | 联系人座机 | 028-85149398 | 联系人手机号 | 18280421626 |
联系人Email | zuochangying@cdgowell.com | 联系人邮政地址 | 四川省-成都市-四川省成都市高朋东路5号3栋A区3楼 | 联系人邮编 | 610041 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以四川国为制药有限公司提供的达格列净片(10mg/片)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的达格列净片(10mg/片,商品名:安达唐,参比制剂)对比在健康人体内的药动学特征,考察两制剂的人体生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 赵懿清 | 学位 | 理学学士 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 051088682957 | 13358100007@126.com | 邮政地址 | 江苏省-无锡市-无锡市惠河路200号 | ||
邮编 | 214062 | 单位名称 | 江南大学附属医院/无锡市中西医结合医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 江南大学附属医院/无锡市中西医结合医院 | 赵懿清 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 江南大学附属医院伦理委员会 | 同意 | 2021-07-19 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 68 ; |
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已入组人数 | 国内: 68 ; |
实际入组总人数 | 国内: 68 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-08-06; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-08-09; |
试验完成日期 | 国内:2021-09-23; |
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