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更新时间:   2014-08-20

广州降脂宁肝胶囊II期临床试验-降脂宁肝胶囊II期临床试验

广州广东省第二中医院开展的降脂宁肝胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为非酒精性脂肪性肝炎
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登记号 CTR20131780 试验状态 已完成
申请人联系人 张静 首次公示信息日期 2014-08-20
申请人名称 广州市博岛医药高新技术研究中心/ 广州汉方现代中药研究开发有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131780
相关登记号 CTR20131783
药物名称 降脂宁肝胶囊  
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 非酒精性脂肪性肝炎
试验专业题目 降脂宁肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎-痰瘀互结证随机双盲单模拟安慰剂平行对照多中心II期临床试验
试验通俗题目 降脂宁肝胶囊II期临床试验
试验方案编号 BJ0812-Z1-090622 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 张静 联系人座机 13332881800 联系人手机号 暂无
联系人Email lanyunm@gzlanyun.com 联系人邮政地址 广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器B区三楼 联系人邮编 510663
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价降脂宁肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎-痰瘀互结证的有效性和安全性,探索安全有效剂量,为Ⅲ期临床试验提供用药依据。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合非酒精性脂肪性肝炎诊断标准
2 符合中医痰瘀互结证辩证标准
3 年龄18-65周岁患者,男女不限
4 肝/脾CT比值≤1.0
5 入组前2周内未服用过保肝药物及降脂、减肥药
6 自愿受试,已签署知情同意书
排除标准
1 年龄小于18周岁或大于65周岁患者
2 急性妊娠脂肪肝、Reye综合征(急性脑病合并内胀脂肪变性综合征)、类脂质沉积病、局灶性脂肪肝、肝脂肪类肿瘤等患者
3 急、慢性病毒性肝炎或ALT、AST、R-GT≥正常值上限5倍
4 合并心、脑、肾、造血系统等严重原发性疾病、精神病患者(BUN>正常值上限的1.5倍,Cr>正常值上限)
5 对试验药物已知成分过敏或过敏体质者。
6 胰岛素依赖性糖尿病及严重的非胰岛素依赖性糖尿病
7 妊娠或准备妊娠的妇女、哺乳期妇女。
8 近1个月内参加过其它临床试验者
9 精神或法律上有残疾的患者
10 怀疑确有药物滥用史或确有降低入组可能性的患者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:降脂宁肝胶囊
用法用量:胶囊;规格;0.49g/粒,口服,每日3次,每次4粒;用药时程:连续用药,共计16周。高剂量组
2 中文通用名:降脂宁肝胶囊
用法用量:胶囊;规格;0.49g/粒,口服,每日3次,每次2粒;用药时程:连续用药,共计16周。低剂量组
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:模拟降脂宁肝胶囊
用法用量:胶囊;规格;0.49g/粒,口服,每日3次,每次2粒;用药时程:连续用药,共计16周。低剂量组
2 中文通用名:模拟降脂宁肝胶囊
用法用量:胶囊;规格;0.49g/粒,口服,每日3次,每次4粒;用药时程:连续用药,共计16周。对照组
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医证候 用药第8周、16周 有效性指标
2 肝/脾CT 用药第16周 有效性指标
3 肝功能 用药第4周、8周、16周,停药后4周 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 血常规、大便常规、血糖 用药第16周 安全性指标
2 尿常规、肾功能 用药第8周、16周 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 戈焰 学位 暂无 职称 主任医师
电话 13609649328 Email geyandoctor@126.com 邮政地址 广东省广州市恒福路60号
邮编 510095 单位名称 广东省第二中医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 广东省第二中医院 池晓玲 中国 广东 广州
2 吉林省中西医结合医院 尚祖德 中国 吉林 长春
3 深圳市东湖医院 何清 中国 广东 深圳
4 广西中医学院第一附属医院 胡振斌 中国 广西 南宁
5 河南省中医药研究院 杨小平 中国 河南 郑州
6 广州市第八人民医院 张爱民 中国 广东 广州
7 广东省中医院 迟晓玲 中国 广东 广州
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 广东省第二中医院伦理委员会批件 同意 2009-07-02
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 216 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 216  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2009-07-23;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2010-11-26;    
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