上海脯氨酸恒格列净片I期临床试验-脯氨酸恒格列净片健康受试者单次爬坡试验
上海上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构开展的脯氨酸恒格列净片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为2型糖尿病
登记号 | CTR20131986 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 刘海燕 | 首次公示信息日期 | 2014-02-20 |
申请人名称 | 江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20131986 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 脯氨酸恒格列净片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 2型糖尿病 | ||
试验专业题目 | 脯氨酸恒格列净片健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究(随机、双盲及安慰剂平行对照) | ||
试验通俗题目 | 脯氨酸恒格列净片健康受试者单次爬坡试验 | ||
试验方案编号 | SHR3824-101;1.1 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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联系人姓名 | 刘海燕 | 联系人座机 | 15705155025 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | liuhaiyan@hrglobe.cn | 联系人邮政地址 | 上海市祥科路495号14楼 | 联系人邮编 | 201203 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价脯氨酸恒格列净单次口服给药对健康成年人的安全性、耐受性以及药代/药效动力学相关性(PK/PD),确定其口服给药的安全剂量范围,为II期临床研究提供依据。 2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 余琛,药学学士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 021-60444025 | clab001@126.com | 邮政地址 | 上海市淮海中路966号1号楼20楼 | ||
邮编 | 200031 | 单位名称 | 上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构 | 余琛 | 中国 | 上海 | 上海 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 | 同意 | 2013-05-30 |
2 | 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 | 同意 | 2013-05-30 |
3 | 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 | 同意 | 2013-06-17 |
4 | 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 | 同意 | 2013-07-25 |
5 | 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 | 同意 | 2013-08-02 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 84 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 84 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2013-06-19; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2013-12-21; |
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