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更新时间:   2014-02-20

上海脯氨酸恒格列净片I期临床试验-脯氨酸恒格列净片健康受试者单次爬坡试验

上海上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构开展的脯氨酸恒格列净片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为2型糖尿病
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登记号 CTR20131986 试验状态 已完成
申请人联系人 刘海燕 首次公示信息日期 2014-02-20
申请人名称 江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131986
相关登记号 暂无
药物名称 脯氨酸恒格列净片  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 2型糖尿病
试验专业题目 脯氨酸恒格列净片健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究(随机、双盲及安慰剂平行对照)
试验通俗题目 脯氨酸恒格列净片健康受试者单次爬坡试验
试验方案编号 SHR3824-101;1.1 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 刘海燕 联系人座机 15705155025 联系人手机号 暂无
联系人Email liuhaiyan@hrglobe.cn 联系人邮政地址 上海市祥科路495号14楼 联系人邮编 201203
三、临床试验信息
1、试验目的
评价脯氨酸恒格列净单次口服给药对健康成年人的安全性、耐受性以及药代/药效动力学相关性(PK/PD),确定其口服给药的安全剂量范围,为II期临床研究提供依据。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄在18 ~ 45岁体重指数(BMI)在18~ 25 kg/m2范围内的具完全民事行为能力的健康成年人;
2 不吸烟或每日不多于5支烟,经研究者判定为非酒精和药物滥用者;
3 经全面体格检查(生命体征、身高、体重和胸腹部检查等)和实验室检查[血常规、血生化、尿常规、血肌酸激酶、传染病筛查等]合格者。十二导联心电图、腹部B超、胸片等检查无异常或有轻微异常但无临床意义;
4 愿意在试验期间以及试验结束后1个月内采用物理方式避孕的男性或女性;
5 既往无心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病病史,非过敏体质;
6 能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并签署知情同意书。
排除标准
1 筛选时的体格检查、实验室检查或十二导联心电图、腹部B超、胸片等结果异常且有临床意义者;
2 经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病(心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等),经研究者判断可能会对试验药物过敏者,有严重的无意识低血糖病史者;
3 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、梅毒抗体阳性者;
4 筛选期的空腹血糖>6.1 mmol/L,尿糖阳性者;
5 尿路感染史或/和外阴阴道真菌感染史;
6 筛选前6个月内有酒精滥用史;每日吸烟大于5支;
7 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验,近一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者;
8 筛选前4周有严重感染、外伤或外科大手术者;
9 筛选前4周内献血≥500 mL,或有严重的失血且失血量至少相当于500 mL,或在8周内接受过输血;
10 筛选前4周内使用过任何处方药物和中草药,2周内使用过非处方药或食物补充剂,如维生素、钙补充剂;
11 随机化前2天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料,剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
12 妊娠和哺乳期女性;具有生育能力的女性没有采用有效的非激素性避孕措施(宫内节育器、带有杀精剂的屏障避孕法或手术绝育等)或不愿意在整个试验期间继续采用这些措施;具有生育能力的男性不愿意在试验期间采取物理方式进行避孕;
13 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格2.5mg;口服,一天一次,每次2.5mg,单次给药。试验组1。
2 中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格2.5mg;口服,一天一次,每次5mg,单次给药。试验组2。
3 中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,单次给药;试验组3。
4 中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格2.5mg、5mg;口服,一天一次,每次25mg,单次给药。试验组4。
5 中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,单次给药。试验组5。
6 中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次100mg,单次给药。试验组6;
7 中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次200mg,单次给药。试验组7。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格2.5mg;口服,一天一次,每次2.5mg,单次给药。对照组1。
2 中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格2.5mg;口服,一天一次,每次5mg,单次给药。对照组2。
3 中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,单次给药。对照组3。
4 中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格2.5mg、5mg;口服,一天一次,每次25mg,单次给药。对照组4。
5 中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,单次给药。对照组5。
6 中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次100mg,单次给药。对照组6。
7 中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次200mg,单次给药。对照组7。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 各种不良事件发生率 研究全程 安全性指标
2 血浆和尿液中恒格列净及其n代谢产物浓度 0、0.25、0.5、1、1.5、2、3、6、8、10、12、24、36、48、72h 采集血样,n-24~0、0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48~72hn采集尿样。 安全性指标
3 24h 累计尿糖排出量 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 餐后4h血浆葡萄糖水平(AUC0-4h) 给药后4h、6h和8h 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 余琛,药学学士 学位 暂无 职称 主任药师
电话 021-60444025 Email clab001@126.com 邮政地址 上海市淮海中路966号1号楼20楼
邮编 200031 单位名称 上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构 余琛 中国 上海 上海
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-05-30
2 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-05-30
3 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-06-17
4 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-07-25
5 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-08-02
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 84 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 84  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2013-06-19;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2013-12-21;    
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