天津注射用美法仑III期临床试验-用于多发性骨髓瘤自体外周血干细胞移植预处理试验研究
天津中国医学科学院血液病医院开展的注射用美法仑III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为多发性骨髓瘤
登记号 | CTR20132089 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 古蓝银 | 首次公示信息日期 | 2014-02-26 |
申请人名称 | 山东蓝金生物工程有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132089 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 注射用美法仑 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 多发性骨髓瘤 | ||
试验专业题目 | 研究大剂量注射用美法仑用于多发性骨髓瘤患者自体外周血干细胞移植预处理时的安全性与有效性试验 | ||
试验通俗题目 | 用于多发性骨髓瘤自体外周血干细胞移植预处理试验研究 | ||
试验方案编号 | V1.2版2011 年 11 月 21 日 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 古蓝银 | 联系人座机 | 18677057798 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | guly@lanjin.cn | 联系人邮政地址 | 山东省济南高新区天辰大街1750号 | 联系人邮编 | 250101 |
三、临床试验信息
1、试验目的
研究与评价接受诱导化疗后达到部分缓解以上治疗反应的症状性(活动性)多发性骨髓瘤患者实施自体外周血干细胞移植时采用静脉给予大剂量注射用美法仑200毫克每m2的安全性与有效性。预计1年内无进展生存率(PFS)以及移植后1年内最佳疗效的VGPR比率与国内外文献中报告的水平相似。 同时观察血药浓度的经时改变与药代动力学参数。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18(最小年龄)至 65(最大年龄) | ||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 邱录贵,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 022-23909999 | drqiu99@medmail.com | 邮政地址 | 天津市和平区南京路288号 | ||
邮编 | 30041 | 单位名称 | 中国医学科学院血液病医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国医学科学院血液病医院 | 邱录贵 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
2 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 王昭 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
3 | 北京大学第一医院 | 任汉云 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
4 | 北京大学第三医院 | 克晓燕 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
5 | 卫生部北京医院 | 常乃柏 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
6 | 上海长海医院 | 王健民 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
7 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 李军民 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
8 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 蔡真 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
9 | 江苏省人民医院 | 陈丽娟 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
10 | 苏州大学附属第一医院 | 吴德沛 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
11 | 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院 | 陈协群 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
12 | 南方医科大学南方医院 | 孟凡义 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
13 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 陈文明 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国医学科学院血液病医院伦理批件 | 同意 | 2011-09-27 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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