广州盐酸美普他酚片其他临床试验-盐酸美普他酚片人体药代动力学试验。

登记号	CTR20132094	试验状态	已完成
申请人联系人	王玉娟	首次公示信息日期	2014-05-07
申请人名称	济南百诺医药科技开发有限公司

登记号	CTR20132094
相关登记号	CTR20131664;CTR20130207;
药物名称	盐酸美普他酚片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于短期治疗中度疼痛。
试验专业题目	单中心、开放、随机分组的盐酸美普他酚片人体药代动力学试验。
试验通俗题目	盐酸美普他酚片人体药代动力学试验。
试验方案编号	V2.0版，2012年05月20日	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王玉娟	联系人座机	0898-68712853	联系人手机号	暂无
联系人Email	13976604266@139.com	联系人邮政地址	海南省海口市秀英区海力路8号	联系人邮编	570312

选择健康受试者进行盐酸美普他酚片的药代动力学试验，测定主要成分美普他酚的经时血、尿药浓度，估算其主要药代动力学参数，了解盐酸美普他酚片在健康人体内的吸收、分布、消除规律，为制定盐酸美普他酚片II期临床试验方案提供试验依据。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	其他	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康成年受试者，男女各半，18～40岁，同一批受试者年龄不宜相差10岁以上； 2 体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)]，在19~24范围内；且同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大； 3 全面健康体检无异常发现者；血常规、尿常规、血生化、心电图、胸透和尿妊娠（女性）检查指标均在正常范围或异常无临床意义； 4 受试者在被告知所有与药物有关的可能不良反应后，自愿参加本试验，并签署知情同意书。
排除标准	1 以往有重要脏器疾病史、哮喘病史或呼吸功能、精神障碍者以及精神病家族史者； 2 怀疑或确有药物依赖史、滥用药物史，明显烟酒嗜好者； 3 研究者认为不能入组的其他情况（如体弱等）； 4 过敏体质，如对试验药及其辅料有过敏史或严重不良反应史者； 5 试验前2周内曾用过某种中西药者； 6 最近3个月献血者或参加其他临床试验采血者； 7 体位性低血压者； 8 妊娠期妇女或可能妊娠的妇女（近期性生活未有采取两种或两种以上的避孕措施或近期准备怀孕的妇女）。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸美普他酚片 用法用量:片剂；规格0.2g；单次给药：口服，盐酸美普他酚片0.2g或0.4g。连续给药：口服，盐酸美普他酚片0.2g/次，每4h一次，连续给药9次。饮食影响给药：高脂肪餐后口服盐酸美普他酚片0.4g。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 单次给药药代动力学估算和评价 单次给药后24小时 有效性指标+安全性指标 2 多次给药药代动力学估算和评价 连续给药9次后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 单次给药症状和体征观察 给药前及给药24小时后 有效性指标+安全性指标 2 多次给药症状和体征观察 给药前及给药结束后24小时 有效性指标+安全性指标

1	姓名	温预关	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	023-68754164；13711603273	Email	wenyuguande@163.com	邮政地址	广州市荔湾区明心路36号
	邮编	510370	单位名称	广州市精神病医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	广州市精神病医院	温预关	中国	广东	广州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	广州市精神病医院伦理委员会	同意	2012-03-05

已完成

目标入组人数	国内: 22 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 22  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2012-07-08；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2012-10-01；