郑州甲型副伤寒结合疫苗III期临床试验-甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ期临床试验
郑州河南省疾病预防控制中心开展的甲型副伤寒结合疫苗III期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本疫苗接种后可使机体产生体液免疫应答。用于2岁以上人群预防甲型副伤寒。
登记号 | CTR20132286 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 谭小梅 | 首次公示信息日期 | 2016-03-07 |
申请人名称 | 兰州生物制品研究所 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132286 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 甲型副伤寒结合疫苗 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | CYSB1000460 | ||
适应症 | 本疫苗接种后可使机体产生体液免疫应答。用于2岁以上人群预防甲型副伤寒。 | ||
试验专业题目 | 评价甲型副伤寒结合疫苗在2-45岁健康人群中接种的安全性和流行病学保护效力的随机、盲法、阴性对照Ⅲ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ期临床试验 | ||
试验方案编号 | 2012B00014 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 谭小梅 | 联系人座机 | 18893162007 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | cattan007@sina.com | 联系人邮政地址 | 甘肃省兰州市城关区盐场路888号 | 联系人邮编 | 730046 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价甲型副伤寒结合疫苗接种人体后对甲型副伤寒病的流行病学保护效力。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 2岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 夏胜利 | 学位 | 暂无 | 职称 | 研究员 |
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电话 | 13592610137 | 1792865518@qq.com | 邮政地址 | 河南省郑州市郑东新区农业东路 | ||
邮编 | 450016 | 单位名称 | 河南省疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 河南省疾病预防控制中心 | 夏胜利 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
2 | 河南省登封市防疫站 | 王德祥 | 中国 | 河南省 | 登封市 |
3 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 谭小梅 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
4 | 北京中生恒益医药科技有限公司 | 高佩佩 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
5 | 中国食品药品检定研究院 | 曾明 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
6 | 第四军医大学卫生统计学教研室 | 夏结来 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会 | 同意 | 2015-12-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 20000 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 20000 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2016-03-03; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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