南京1.5%环吡酮胺发用洗剂II期临床试验-初步评价环吡酮胺发用洗剂的临床疗效和安全性
南京中国医学科学院皮肤病医院开展的1.5%环吡酮胺发用洗剂II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为头皮脂溢性皮炎
登记号 | CTR20132319 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 朱先锋 | 首次公示信息日期 | 2014-03-17 |
申请人名称 | 江苏济川制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132319 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 1.5%环吡酮胺发用洗剂 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 头皮脂溢性皮炎 | ||
试验专业题目 | 环吡酮胺发用洗剂治疗头皮脂溢性皮炎的随机、双盲、多剂量(包括零剂量)平行对照、多中心的探索性临床研究 | ||
试验通俗题目 | 初步评价环吡酮胺发用洗剂的临床疗效和安全性 | ||
试验方案编号 | YWLCSY-第一版(2011-4-20) | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 朱先锋 | 联系人座机 | 15052398752 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | jumpcan_zxf@163.com | 联系人邮政地址 | 江苏省泰兴市大庆西路宝塔湾 | 联系人邮编 | 225400 |
三、临床试验信息
1、试验目的
探索环吡酮胺发用洗剂治疗头皮脂溢性皮炎的适宜浓度,并初步评价其临床疗效和安全性 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 刘维达 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 025-85470580 | liuweida@medmail.com.cn | 邮政地址 | 南京蒋王庙街14号 | ||
邮编 | 210042 | 单位名称 | 中国医学科学院皮肤病医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国医学科学院皮肤病医院 | 刘维达 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
2 | 上海长海医院 | 顾军 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
3 | 无锡市第二人民医院 | 杨莉佳 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
4 | 徐州医学院附属医院 | 魏志平 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会 | 同意 | 2011-05-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 240 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 240 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2012-01-18; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2013-02-09; |
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