天津蒿甲虚热清颗粒II期临床试验-评价蒿甲虚热清颗粒治疗感冒后低热安全性与有效性
天津天津中医药大学第二附属医院开展的蒿甲虚热清颗粒II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为感冒后低热
登记号 | CTR20132335 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 欧东浪 | 首次公示信息日期 | 2014-04-03 |
申请人名称 | 广东环球制药有限公司/ 广东药学院/ 广州市荣幸医药技术有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132335 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 蒿甲虚热清颗粒 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | CXZL0500409 | ||
适应症 | 感冒后低热 | ||
试验专业题目 | 蒿甲虚热清颗粒治疗感冒后低热(余热未清型)安全性与有效性的随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心 | ||
试验通俗题目 | 评价蒿甲虚热清颗粒治疗感冒后低热安全性与有效性 | ||
试验方案编号 | 方案号:天津中医药大学第二附属医院 0042;版本号:第二版 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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2
3
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联系人姓名 | 欧东浪 | 联系人座机 | 13826177168 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | oukenny@163.com | 联系人邮政地址 | 广东省广州市海珠区新港东路1068号中洲中心北塔1008室 | 联系人邮编 | 510335 |
三、临床试验信息
1、试验目的
客观评价蒿甲虚热清颗粒治疗感冒后低热(余热未清型)的临床有效性和安全性,最终为其注册申请的审查提供充分的依据 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 1岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 黄宇虹 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 022-60335320 | tjgcp@126.com | 邮政地址 | 天津市河北区真理道816号 | ||
邮编 | 300150 | 单位名称 | 天津中医药大学第二附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 天津中医药大学第二附属医院 | 魏葆琳;程燕 | 中国 | 天津 | 天津 |
2 | 天津中医药大学第一附属医院 | 魏小维;刘贵颖 | 中国 | 天津 | 天津 |
3 | 云南省中医院 | 何平 | 中国 | 云南 | 昆明 |
4 | 长春中医药大学附属医院 | 郑四平 | 中国 | 吉林 | 长春 |
5 | 昆明医学院第二附属医院 | 赵琳 | 中国 | 云南 | 昆明 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 天津中医药大学第二附属医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2007-03-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 304 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 287 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2007-04-26; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2008-03-24; |
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