天津盐酸普拉克索片，PramipexoleHydrochlorideTablets其他临床试验-盐酸普拉克索生物等效性试验

天津泰达国际心血管病医院临床试验机构开展的盐酸普拉克索片，PramipexoleHydrochlorideTablets其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为帕金森病

基本信息

登记号	CTR20140167	试验状态	已完成
申请人联系人	赵越	首次公示信息日期	2014-05-07
申请人名称	南京先声东元制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20140167
相关登记号	CTR20130481;
药物名称	盐酸普拉克索片，Pramipexole Hydrochloride Tablets
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	帕金森病
试验专业题目	盐酸普拉克索片在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸普拉克索生物等效性试验
试验方案编号	XSPLKS-2013-02	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	赵越	联系人座机	025-85560000-1821	联系人手机号	暂无
联系人Email	zhaoyue@simcere.com	联系人邮政地址	南京市玄武大道699号-18	联系人邮编	210042

三、临床试验信息

1、试验目的

观察中国男性健康受试者单剂量餐后口服盐酸普拉克索片后的药物体内代谢过程，估算相应的药代动力学参数，并以森福罗片（勃林格殷格翰公司生产的盐酸普拉克索片）为参比制剂，进行生物利用度和生物等效性评价。同时观察盐酸普拉克索片在健康人群中的安全性，为临床用药提供参考依据。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

1	年龄为18～45岁男性受试者（包括18岁和45岁）
2	体重≥50kg，体重指数在19～24范围内，包括边界值，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高（m）2，同批体重相差不宜悬殊
3	试验前病史、体格检查、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者
4	无嗜烟、嗜酒等不良嗜好，无药物滥用史
5	无已知药物和生物制剂过敏史，无体位性低血压史
6	参加本次试验前3个月内未作为受试者参加临床试验者，参加本次试验前3个月内未献血者
7	给药前1个月至最后一次给药后3个月采取有效的避孕措施或其配偶不计划3个月内生育的男性受试者
8	经研究者判断，能遵守试验方案
9	自愿参加本次临床试验，理解研究程序且签署了书面的知情同意书

排除标准

1	生命体征、体格检查、心电图检查、实验室检查结果异常且有临床意义者
2	生命体征、体格检查、心电图检查、实验室检查结果异常且有临床意义者
3	在给药前4周内接受过大手术者
4	在给药前4周内接种任何活疫苗者
5	体位性低血压病史者
6	在过去五年内有药物滥用史者
7	有药物和生物制剂过敏史，其他过敏史，或已知对本药成分有过敏史者
8	在给药前4周内使用任何处方药物或入组前1周内使用非处方药或中药，除非经医学监测表明药物已清除
9	在给药前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食、巧克力、含咖啡因的咖啡或茶，或者任何含咖啡因的食品或饮料等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
10	在给药前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）
11	在给药前3个月每日吸烟量多于1支，或试验期间使用过任何烟草类产品者
12	在给药前3个月每日吸烟量多于1支，或试验期间使用过任何烟草类产品者
13	已知HIV、HBV、HCV病毒及梅毒螺旋体感染者
14	未采取有效的避孕措施或其配偶计划3个月内生育的男性受试者
15	研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者
16	研究者本人及其家庭成员
17	可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸普拉克索片，PramipexoleHydrochlorideTablets	用法用量:片剂；规格0.25mg/片；高脂饮食后30分钟口服给药0.25mg，200mL温开水送服。试验时程：单剂单次用药，交叉设计，洗脱期7天。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸普拉克索片，PramipexoleHydrochlorideTablets，森福罗片	用法用量:片剂；规格0.25mg/片；高脂饮食后30分钟口服给药0.25mg，200mL温开水送服。试验时程：单剂单次用药，交叉设计，洗脱期7天。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	生物等效性（Cmax AUC）	获得药代动力学数据后	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	安全性（不良事件及实验室检查）	自受试者至少接受了一剂研究药物时起，至最后一次随访期间止。	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	侯杰	学位	暂无	职称	研究员/副主任医师
	电话	022-65209939	Email	jennifer.hou@enodarmed.com	邮政地址	天津市经济技术开发区第三大街61号泰达国际心血管病医院
	邮编	300457	单位名称	泰达国际心血管病医院临床试验机构

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	泰达国际心血管病医院药物临床试验机构	侯杰	中国	天津	天津

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	泰达国际心血管病医院伦理委员会	同意	2013-09-23

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 24 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2013-12-07；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2014-01-15；

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