海口孟鲁司特钠咀嚼片BE期临床试验-孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究
海口海南医学院第一附属医院开展的孟鲁司特钠咀嚼片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
登记号 | CTR20212213 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 李艳玲 | 首次公示信息日期 | 2021-09-13 |
申请人名称 | 暂无 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20212213 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 孟鲁司特钠咀嚼片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 | ||
试验专业题目 | 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | HNLR-2021-001-HN | 方案最新版本号 | 第1.0版 |
版本日期: | 2021-04-20 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 | |||||
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联系人姓名 | 李艳玲 | 联系人座机 | 010-62564351-20 | 联系人手机号 | 18210269436 |
联系人Email | liyanling@lingrui.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-丰台区南四环西路188号总部基地10区25号楼 | 联系人邮编 | 100070 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评估试验制剂孟鲁司特钠咀嚼片 5mg 和参比制剂孟鲁司特钠咀嚼片(商品名:顺尔宁®)5mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 黄红谦 | 学位 | 学士 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 13907644368 | huanghq1000@sina.com | 邮政地址 | 海南省-海口市-龙华路 31 号 | ||
邮编 | 570102 | 单位名称 | 海南医学院第一附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 海南医学院第一附属医院 | 黄红谦 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 海南医学院第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2021-07-01 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; |
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已入组人数 | 国内: 60 ; |
实际入组总人数 | 国内: 60 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-10-19; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-10-23; |
试验完成日期 | 国内:2021-12-24; |
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