沈阳复方甘草酸苷片其他临床试验-复方甘草酸苷片人体生物等效性试验（预试验）

登记号	CTR20140379	试验状态	已完成
申请人联系人	刘铁薇	首次公示信息日期	2014-07-25
申请人名称	深圳市中联制药有限公司

登记号	CTR20140379
相关登记号	CTR20131970;
药物名称	复方甘草酸苷片
药物类型	中药/天然药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	慢性肝病，改善肝功能异常。湿疹、皮肤炎、斑秃。
试验专业题目	复方甘草酸苷片人体生物等效性试验（预试验）
试验通俗题目	复方甘草酸苷片人体生物等效性试验（预试验）
试验方案编号	０１	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	刘铁薇	联系人座机	13651431501	联系人手机号	暂无
联系人Email	ｓ２５７０００３４＠１６３．ｃｏｍ	联系人邮政地址	广东省深圳市罗湖区莲塘鹏基工业区704栋	联系人邮编	５１８００４

本试验的目的是以深圳市中联制药有限公司提供的复方甘草酸苷片为受试制剂，与国内上市的复方甘草酸苷片（商品名：美能，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性预试验，为正式试验的设计提供参考依据

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	１８岁(最小年龄)至 ４０岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿受试者，男性 2 年龄18～40周岁，同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上 3 体重应不低于50 kg，体重指数（BMI）在19～24[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内，同一批志愿受试者体重应相近 4 健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史 5 自愿签署知情同意书
排除标准	1 经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常（经临床医师判断有临床意义） 2 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史 3 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物 4 试验开始前两周内使用过任何其他药物 5 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对甘草酸单铵盐、甘氨酸、蛋氨酸及本品辅料中任何成分过敏者 6 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分 7 有体位性低血压史 8 不能耐受静脉穿刺采血 9 片剂/胶囊吞咽困难 10 试验期间或试验结束后三个月内有怀孕或生育打算，或不能保证在此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施 11 不能签署知情同意书，或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书无效或限制志愿受试者遵从试验要求的能力，或者不能或不大可能全面遵从试验的要求和限制（例如不协作、不能配合随访），或者不大可能完成试验 12 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等） 13 经检查血清钾、钠、肌酸激酶异常（经临床医师判断有临床意义），或者有醛固酮症、肌病、低钾血症史。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:复方甘草酸苷片 用法用量:片剂。每片含甘草酸单铵盐25.52mg(以纯品计)，甘氨酸25mg，蛋氨酸25mg。口服，成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次，饭后服用。可依年龄，症状适当增减。志愿受试者禁食过夜至少10小时后，次日晨空腹以250ml温开水送服3片复方甘草酸苷片；用药时程：单次给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:复方甘草酸苷片英文名：CompoundGlycyrrhizinTablets商品名：美能@ 用法用量:片剂。每片含甘草酸单铵盐25.52mg(以纯品计)，甘氨酸25mg，蛋氨酸25mg。口服，成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次，饭后服用。可依年龄，症状适当增减。志愿受试者禁食过夜至少10小时后，次日晨空腹以250ml温开水送服3片复方甘草酸苷片；用药时程：单次给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC；Cmax。 给药后６０小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	尹健	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	024-24016585	Email	yinjian666585@126.com	邮政地址	辽宁省沈阳市沈河区文艺路33号
	邮编	１１００１６	单位名称	辽宁省人民医院药物临床试验机构

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	辽宁省人民医院药物临床试验机构	尹健	中国	辽宁	沈阳

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	辽宁省人民医院伦理委员会	同意	2013-08-01

已完成

目标入组人数	国内: ４－６ ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 5  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2013-08-05；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2013-09-22；