天津泽泻降脂胶囊I期临床试验-泽泻降脂胶囊空腹单次给药I期临床试验。
天津天津中医药大学第一附属医院开展的泽泻降脂胶囊I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为高脂血症
登记号 | CTR20212260 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 赵宾江 | 首次公示信息日期 | 2021-09-22 |
申请人名称 | 江苏康缘药业股份有限公司/ 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20212260 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 泽泻降脂胶囊 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | CXZL1600022 | ||
适应症 | 高脂血症 | ||
试验专业题目 | 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内空腹单次给药的耐受性和药代动力学试验。 | ||
试验通俗题目 | 泽泻降脂胶囊空腹单次给药I期临床试验。 | ||
试验方案编号 | KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2020 | 方案最新版本号 | 2.0 |
版本日期: | 2020-12-10 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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2
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联系人姓名 | 赵宾江 | 联系人座机 | 0518-81152361 | 联系人手机号 | 15300025287 |
联系人Email | 13466570402@163.com | 联系人邮政地址 | 江苏省-连云港市-经济技术开发区江宁工业城康缘路58号研究院17楼 | 联系人邮编 | 222047 |
三、临床试验信息
1、试验目的
探索研究药物在中国健康受试者的安全耐受剂量、观察药物的不良事件/反应,分析单次给药的药代动力学特征。 2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 胡思源 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 022-27986259 | husiyuan1963@sina.com | 邮政地址 | 天津市-天津市-西青区李七庄昌凌路88号 | ||
邮编 | 300381 | 单位名称 | 天津中医药大学第一附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 天津中医药大学第一附属医院 | 胡思源 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-02-02 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 124 ; |
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已入组人数 | 国内: 4 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-10-12; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-10-13; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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