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更新时间:   2014-09-26

南京拉科酰胺片I期临床试验-拉科酰胺片人体药代动力学研究

南京南京大学医学院附属鼓楼医院开展的拉科酰胺片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为辅助治疗部分性癫痫发作
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登记号 CTR20140627 试验状态 已完成
申请人联系人 闫记灵 首次公示信息日期 2014-09-26
申请人名称 石家庄四药有限公司/ 河北医科大学药学院
一、题目和背景信息
登记号 CTR20140627
相关登记号 暂无
药物名称 拉科酰胺片  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 辅助治疗部分性癫痫发作
试验专业题目 健康受试者单剂量、多剂量口服拉科酰胺片人体药代动力学研究
试验通俗题目 拉科酰胺片人体药代动力学研究
试验方案编号 版本号V1.0 版本日期:20140428 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 闫记灵 联系人座机 0311-83099688 联系人手机号 暂无
联系人Email yjl_0328@163.com 联系人邮政地址 中国河北省石家庄市经济技术开发区扬子路 联系人邮编 052165
三、临床试验信息
1、试验目的
研究健康志愿者单剂量、多剂量口服拉科酰胺片后的血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数,考察健康人体内的药物动力学行为和部分药效学特征,为中国人安全用药提供临床依据。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄:18~45 岁健康男、女性;
2 体重:同一批同性别受试者体重(kg)不宜悬殊过大。一般要求在标准体重 ±10%范围内,标准体重=[身高(cm)-80]×0.7;或体重指数[BMI]=体重(kg)/ 身高(M) 2 在 18.5~26 范围内;
3 根据既往病史、体检和常规实验室检查数据证明受试者健康;排除心、肺、 肝、肾、消化、血液、神经、代谢异常和精神、神经等病史的可能性(试验 前-7 天开始筛选);
4 两周前至试验期间未服用其他任何药物;
5 了解试验目的、试验步骤、试验药物的药理特性及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并签署知情同意书;
6 女性尿妊娠试验阴性;
7 男、女性受试者承诺在试验期和试验结束 60 天内不进行妊娠;
排除标准
1 健康检查不符合入选受试者标准;妊娠期、哺乳期妇女;
2 频繁用药(包括保健类药物,包括中成药);嗜烟酒(日吸烟>5 支,周饮酒 >200ml(38 度);
3 2 个月参加过其他临床试验;3 个月内献血超过 400ml;
4 3 个月内用过已知对某脏器有损害的药物或目前正在使用药物者;
5 对该类药物有过敏史,或有两种或两种以上药物过敏史、对环境物质高度敏 感者;
6 有重大疾病既往史(肝炎、肾炎、心肌炎、结核病、消化道溃疡和神经精神 病等)或精神或法律上的残疾;
7 ECG 临床意义的不正常、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞;
8 近期罹患感冒患者;
9 吸毒者或滥用药物史、依靠长期服用苯二氮卓类药物睡眠者;
10 胃肠功能障碍、胆道疾病、泌尿道疾病者;
11 不能理解知情同意内容者及其他不符合试验标准者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:拉科酰胺片
用法用量:片剂;规格50mg;单次给药1次/日;1片/次;低剂量组。
2 中文通用名:拉科酰胺片
用法用量:片剂;规格50mg;单次给药1次/日,2片/次;中剂量组。
3 中文通用名:拉科酰胺片
用法用量:片剂;规格100mg;单次给药1次/日;2片/次;高剂量组。
4 中文通用名:拉科酰胺片
用法用量:片剂;规格100mg;多次给药2次/日,1片/次,连续给药6天;多剂量组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 单次给药药代动力学试验:主要血药动力学参数 Tmax 和 Cmax 为实测值, AUC(0-t)、 AUC(0-∞)、 Vd、 Kel、t1/2(a)、t1/2(β)、MRT、CL 等 给药后72小时 有效性指标
2 多次给药后药代动力学试验:主要血药动力学参数Tmax、t1/2、Css-min、Css-max、Css-av、AUCss、 CL、DF等 最后一次给药后72小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 单次给药试验观察一般体格检查,血、尿常规、血生化检查及心电图检查,生命体征监测,记录不良事件 给药前及给药后72小时 安全性指标
2 多剂给药试验观察一般体格检查,血、尿常规、血生化检查及12导联心电图检查,生命体征监测,记录不良事件 每次给药前及给药后2小时,最后一次给药前及给药后72小时 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 肖大伟 学位 暂无 职称 主任医师
电话 025-68182222 Email david_99_cool@126.com 邮政地址 南京市鼓楼区中山北路53号
邮编 2100083 单位名称 南京大学医学院附属鼓楼医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 南京大学医学院附属鼓楼医院 肖大伟 中国 江苏 南京
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会 同意 2014-05-27
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 36 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 30  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2014-09-05;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2014-11-25;    
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