武汉醋酸优力司特片III期临床试验-醋酸优力司特片（30mg）有效性、安全性临床试验（72~120h）

登记号	CTR20140793	试验状态	已完成
申请人联系人	宋伟	首次公示信息日期	2014-12-05
申请人名称	北京紫竹药业有限公司

登记号	CTR20140793
相关登记号	CTR20140792
药物名称	醋酸优力司特片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	CXHL1200063
适应症	女性紧急避孕
试验专业题目	醋酸优力司特片（30mg）用于无防护性交后72~120 小时内（不含72 小时）紧急避孕的开放、非对照、多中心临床试验
试验通俗题目	醋酸优力司特片（30mg）有效性、安全性临床试验（72~120h）
试验方案编号	ZZYY-UPA-30-302；V1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	宋伟	联系人座机	010-62272437	联系人手机号	暂无
联系人Email	songwei920@163.com	联系人邮政地址	北京市朝阳区朝阳北路27号	联系人邮编	100024

评价在无防护性交后72~120小时内（不含72 小时）服用醋酸优力司特片（30mg）用于紧急避孕的有效性和安全性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别	女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18~40 周岁； 2 既往月经期规律（正常月经周期在24~35天内且个体内部差异小于或等于5天的女性），能预测下次月经日期； 3 无防护性交后72~120小时（不含72小时）内自愿要求紧急避孕，其中无防护性交定义为未服用避孕药、避孕套破损（包括杀精剂润滑的避孕套）或其他障碍避孕法失败； 4 近3个月内未使用过长效避孕措施的女性，或近1个月内未使用过短效避孕措施的女性，且停药后至少有一次完整的月经周期（2 次月经）； 5 愿意在研究结束前不使用激素避孕方法； 6 流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2 次月经）； 7 尿妊娠试验阴性； 8 自愿签署书面知情同意书，并同意遵守所有的研究要求； 9 愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为；
排除标准	1 当前月经周期内一次或多次无防护性交超过120小时要求紧急避孕； 2 哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性； 3 当前月经周期内使用激素避孕或自上次月经后使用激素紧急避孕药； 4 正在使用宫内节育器（IUD）或输卵管结扎； 5 不确定末次月经时间； 6 不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘； 7 合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病； 8 已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者； 9 已知对本试验用药成分过敏者； 10 已知或怀疑的嗜酒或药物滥用； 11 3 个月内参加过其他药物临床试验，包括重复参加本研究者； 12 研究者认为有其他的不适合入选的情况；

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:醋酸优力司特片 用法用量:片剂；规格30mg/片；口服，在无防护性交后72~120小时内单次口服30mg。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 醋酸优力司特组实测妊娠率的95%置信区间的上限低于临床相关阈值4% 服药后到预期第一次月经后的12~14天 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无防护性交后妊娠率随用药时间的变化趋势 服药后到预期第一次月经后的12~14天 有效性指标 2 避孕有效性（阻止分数） 服药后到预期第一次月经后的12~14天 有效性指标 3 不良事件 整个实验期间 安全性指标 4 给药后的月经周期与基准相比，周期时长的变化 服药后到预期第二次月经周期后的5~7天 安全性指标 5 月经间期出血的发生率和持续时间 服药后到预期第二次月经周期后的5~7天 安全性指标 6 闭经发生率和实验室安全性参数 服药后到试验结束 安全性指标

1	姓名	熊承良，医学硕士	学位	暂无	职称	教授
	电话	15927000561	Email	clxiong951@sina.com	邮政地址	湖北武汉江岸区三阳路128号
	邮编	430030	单位名称	华中科技大学同济医学院生殖医学中心

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	华中科技大学同济医学院生殖医学中心	熊承良，相文佩	中国	湖北省	武汉
2	广州市妇女儿童医疗中心	何耀娟	中国	广东省	广州
3	天津医科大学总医院	顾向应	中国	天津	天津
4	天津医科大学第二医院	王建梅	中国	天津	天津
5	中南大学湘雅三医院	薛敏	中国	湖南省	长沙
6	南京市第一医院	徐友娣	中国	江苏省	南京
7	山西医科大学第一医院	王玉贤	中国	山西省	太原
8	南昌大学第二附属医院	谭布珍	中国	江西	南昌
9	首都医科大学附属北京同仁医院	翟建军	中国	北京	北京
10	上海市奉贤区中心医院	张蓉	中国	上海	上海
11	郴州市第一人民医院	邓赫男	中国	湖南省	郴州
12	湖南省人民医院	李劼	中国	湖南省	长沙
13	皖南医学院弋矶山医院	孔丽娜	中国	安徽省	芜湖
14	北华大学附属医院	张世红	中国	吉林省	吉林
15	上海市同济医院-同济大学附属同济医院	童晓文	中国	上海	上海
16	中日友好医院	凌斌	中国	北京	北京
17	广州医科大学附属第一医院广州医科大学附属第一医院	张晓薇	中国	广东省	广州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	华中科技大学药物临床试验伦理委员会	修改后同意	2014-09-25

已完成

目标入组人数	国内: 1000 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 1000  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2014-12-01；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2015-06-09；