长春拉米夫定片其他临床试验-拉米夫定片人体生物等效性试验

登记号	CTR20150006	试验状态	进行中
申请人联系人	张晶	首次公示信息日期	2015-01-26
申请人名称	石家庄龙泽制药股份有限公司

登记号	CTR20150006
相关登记号	暂无
药物名称	拉米夫定片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
试验专业题目	拉米夫定健康人体空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两制剂两周期双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	拉米夫定片人体生物等效性试验
试验方案编号	长春中医药大学附属医院2014-I-07	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	张晶	联系人座机	13810252300	联系人手机号	暂无
联系人Email	jing@lonzeal.com	联系人邮政地址	中国河北省石家庄市深泽县工业园区（西环路16号）	联系人邮编	052560

观察健康志愿者单剂量空腹口服和餐后口服石家庄龙泽制药有限公司生产的拉米夫定片后的血药浓度经时过程，估计相应药动学参数，选择英国Glaxo Wellcome Operations生产的拉米夫定片(商品名：益平维？)为参比制剂，分别估算空腹及餐后给药拉米夫定片的相对生物利用度，并分别进行等效性检验。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 28岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿受试者，男性； 2 年龄18～40周岁，同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上； 3 体重应不低于50 kg，体重指数（BMI）在19～24[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内，同一批志愿受试者体重相近； 4 健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史； 5 自愿签署知情同意书。
排除标准	1 经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常（经临床医师判断有临床意义）； 2 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史； 3 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物； 4 试验开始前两周内使用过任何其他药物； 5 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对拉米夫定及辅料中任何成分过敏者； 6 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分； 7 有体位性低血压史； 8 不能耐受静脉穿刺采血； 9 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:拉米夫定片 用法用量:片剂；规格300mg，口服，单剂量给药300mg，用药时程：第1天、第8天、第15天、第22天单剂量给药300mg，洗脱期1周。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:拉米夫定片(商品名：益平维) 用法用量:片剂；规格300mg,口服，单剂量给药300mg，用药时程：第1天、第8天、第15天、第22天单剂量给药300mg，洗脱期1周。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax,AUC 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax 给药后24小时 有效性指标+安全性指标

1	姓名	杨海淼 硕士研究生	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	0431-86177876	Email	Gcp7876@163.com	邮政地址	中国吉林省长春市工农大路1478号
	邮编	130021	单位名称	长春中医药大学附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	长春中医药大学附属医院	杨海淼	中国	吉林	长春
2	安徽万邦医药科技有限公司	陶春蕾	中国	安徽	合肥

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	长春中医药大学附属医院学伦理委员会	同意	2014-12-31

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 22 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 22  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2015-01-06；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；