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更新时间:   2015-12-01

郑州Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)I期临床试验-评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)的安全性研究

郑州河南省疾病预防控制中心开展的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为预防脊髓灰质炎病毒感染
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登记号 CTR20150691 试验状态 进行中
申请人联系人 杨云凯 首次公示信息日期 2015-12-01
申请人名称 北京天坛生物制品股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20150691
相关登记号 暂无
药物名称 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 预防脊髓灰质炎病毒感染
试验专业题目 不同剂量Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)接种成人、儿童和婴儿的安全性研究
试验通俗题目 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)的安全性研究
试验方案编号 2014L01129-1 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 杨云凯 联系人座机 010-60963099 联系人手机号 暂无
联系人Email yfbyyk72@163.com 联系人邮政地址 北京市经济技术开发区博兴二路6号 联系人邮编 100176
三、临床试验信息
1、试验目的
通过对2月龄及以上人群接种疫苗后的观察,评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)的安全性,并初步探索免疫原性。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 2月(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 18-45岁成人,可有脊髓灰质炎疫苗免疫史、无疫苗接种禁忌症
2 4岁儿童,可有脊髓灰质炎疫苗基础免疫史、但尚未加强,无疫苗接种禁忌症
3 2月龄婴儿,无脊髓灰质炎疫苗(包括OPV、IPV)免疫史,无疫苗接种禁忌症者
4 2月龄婴儿出生后无免疫球蛋白接种史
5 14天内无活疫苗接种史
6 本人或监护人知情同意,并签署知情同意书
7 本人或监护人及其家庭能遵守临床试验方案的要求
8 腋下体温≤37.0℃
排除标准
1 有过敏、惊厥、癫痫、脑病和精神病等病史或家族史者
2 对研究疫苗中已知成份过敏者,既往有任何疫苗接种严重过敏史
3 患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者
4 有脊髓灰质炎病史者
5 急性发热性疾病者及传染病者
6 先天畸形、发育障碍或严重的慢性疾病(如Down氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症)
7 有明确诊断的血小板减少或其它凝血障碍病史,可能造成皮下注射禁忌者
8 在过去3天内曾有高热(腋下体温≥38.0℃)者
9 2月龄婴儿有产程异常、窒息抢救史或早产
10 入组前血尿常规、肝肾功能检测项目结果异常
11 已知或研究者怀疑同时患有疾病包括:呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期、心血管疾病、肝肾疾病、皮肤病、母亲有HIV感染(可提供检验报告)
12 近期接受其他任何研究性药物者,或存在研究者认为有可能影响试验评估的任何情况
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
用法用量:注射剂;规格0.5ml/剂;每1人次用剂量为0.5ml,于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下或肌肉注射。免疫程序:基础免疫为3次,首次接种从2月龄开始,连续接种3次,每次间隔至少4-6周,4岁时加强免疫一次;其他年龄组需要时也可接种;可与口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)序贯使用。低剂量组。
2 中文通用名:Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
用法用量:注射剂;规格0.5ml/剂;每1人次用剂量为0.5ml,于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下或肌肉注射。免疫程序:基础免疫为3次,首次接种从2月龄开始,连续接种3次,每次间隔至少4-6周,4岁时加强免疫一次;其他年龄组需要时也可接种;可与口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)序贯使用。中剂量组。
3 中文通用名:Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
用法用量:注射剂;规格0.5ml/剂;每1人次用剂量为0.5ml,于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下或肌肉注射。免疫程序:基础免疫为3次,首次接种从2月龄开始,连续接种3次,每次间隔至少4-6周,4岁时加强免疫一次;其他年龄组需要时也可接种;可与口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)序贯使用。高剂量组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 观察各组别首针至全程接种后30天内的不良反应、不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)发生情况 首针至全程接种后30天内 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 初步观察免前及全程免疫后30天抗体阳转率、抗体水平及交叉中和保护水平 首针至全程接种后30天内 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 许汴利 学位 暂无 职称 主任医师
电话 0371-68089128 Email xubl@hncdc.com.cn 邮政地址 河南省郑州市郑东新区农业东路
邮编 450016 单位名称 河南省疾病预防控制中心
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 河南省疾病预防控制中心 夏胜利 中国 河南 郑州
2 长葛市疾病预防控制中心 徐学军 中国 河南 长葛
3 中国食品药品检定研究院 李长贵 中国 北京 北京
4 第四军医大学卫生统计教研室 王陵 中国 陕西 西安
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会 同意 2015-07-21
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 185 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2015-10-14;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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