石家庄口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)I期临床试验-评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性的研究
石家庄河北省疾病预防控制中心开展的口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防
登记号 | CTR20150878 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 李庆亮 | 首次公示信息日期 | 2016-08-15 |
申请人名称 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20150878 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞) | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 | ||
试验专业题目 | 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性和耐受性,探索免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性的研究 | ||
试验方案编号 | WIBP2015001;1.3版 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 李庆亮 | 联系人座机 | 027-86634331 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | 251235847@qq.com | 联系人邮政地址 | 中国湖北省武汉市江夏区郑店黄金工业园路1号 | 联系人邮编 | 430207 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的为评价不同剂量口服六价重配轮状病毒疫苗在6周龄以上健康人群中的安全性与耐受性,次要目的为初步探索免疫原性,评估粪便中轮状病毒排便时间及排毒率以及轮状病毒疫苗毒株的重配、返祖情况。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 单盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 6周(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 赵玉良 硕士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13315290538 | yuliang_zh@163.com | 邮政地址 | 中国河北省石家庄市槐安东路97号 | ||
邮编 | 050021 | 单位名称 | 河北省疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 河北省疾病预防控制中心 | 赵玉良 | 中国 | 河北省 | 石家庄 |
2 | 正定县疾病预防控制中心 | 张新江 | 中国 | 河北省 | 正定县 |
3 | 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 | 韦鹏翀 | 中国 | 北京 | 北京 |
4 | 中国食品药品检定研究院 | 国泰 | 中国 | 北京 | 北京 |
5 | 第四军医大学卫生统计教研室 | 王陵 | 中国 | 陕西 | 西安 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 河北省疾病预防控制中心伦理委员会 | 修改后同意 | 2016-01-12 |
2 | 河北省疾病预防控制中心伦理委员会 | 同意 | 2016-06-28 |
3 | 河北省疾病预防控制中心伦理委员会 | 同意 | 2018-03-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 200 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 200 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2016-07-06; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2019-01-03; |
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