长春富马酸替诺福韦二吡呋酯片其他临床试验-评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效

登记号	CTR20160133	试验状态	已完成
申请人联系人	王祥建	首次公示信息日期	2016-04-15
申请人名称	江苏正大天晴药业股份有限公司

登记号	CTR20160133
相关登记号	CTR20131837;
药物名称	富马酸替诺福韦二吡呋酯片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	CXHL1200221
适应症	慢性乙型肝炎、HIV-1感染
试验专业题目	富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg随机、开放、两周期、两交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验
试验通俗题目	评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效
试验方案编号	ZDTQ-2015-003	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王祥建	联系人座机	025-68551589,13338627232	联系人手机号	暂无
联系人Email	wxj@cttq.com	联系人邮政地址	江苏省南京市玄武区玄武大道699-8号，9栋	联系人邮编	210023

富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 18 至45岁的健康受试者、体重不低于50 公斤、年龄及体重相近、且同一批受试者年龄不宜相差 10岁（含）以上； 2 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）、体重指数在18~26范围内（包括临界值）； 3 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义； 4 凝血酶原时间（PT）及活化部分凝血活酶时间（aPTT）需在正常值范围内； 5 肌酐清除率（CrCl）> 50 mL/min； 6 受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录； 7 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 8 能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。 2 心电图异常有临床意义。 3 肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。 4 酒精及毒品筛查阳性者。 5 无吸烟史或每日吸烟数量≤5支。 6 对富马酸替诺福韦二吡呋酯片或者其辅料有过敏史。 7 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）。 8 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。 9 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。 10 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。 11 在服用研究用药前7 天内吃过柚子或含柚子类的产品。 12 在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。 13 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。 14 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。 15 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。 16 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。 17 在研究前筛选阶段或研究用药前、发生急性疾病。 18 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。 19 伴有任何凝血功能障碍等疾病（如维勒布兰德氏病或血友病）或有出血性疾病病史。 20 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。 21 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片 用法用量:片剂；规格300mg/片；单次口服；300mg。用药时程：单次用药。试验组。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片英文名：TenofovirDisoproxilFumarateTablets商品名：韦瑞德） 用法用量:片剂；规格300mg/片；单次口服；300mg。用药时程：单次用药。对照组。 2 中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片英文名：TenofovirDisoproxilFumarateTablets商品名：韦瑞德） 用法用量:片剂；规格300mg/片；单次口服；300mg。用药时程：单次用药。对照组。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学参数：AUC和Cmax 给药后72小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件，实验室检查 不良事件，实验室检查t给药后7天 安全性指标

1	姓名	丁艳华	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	18186879768	Email	dingyanhua2003@126.com	邮政地址	吉林省长春市朝阳区新民大街71号
	邮编	130021	单位名称	吉林大学第一医院I期临床试验研究室

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	吉林大学第一医院I期临床试验研究室	丁艳华	中国	吉林	长春

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2016-01-28

已完成

目标入组人数	国内: 26 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 25  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2016-02-22；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2016-04-07；