北京安胃疡胶囊II期临床试验-安胃疡胶囊治疗功能性消化不良的临床研究
北京北京中医药大学东直门医院开展的安胃疡胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为补中益气,解毒生肌。适用于功能性消化不良。
登记号 | CTR20212379 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 罗恒磊 | 首次公示信息日期 | 2021-09-29 |
申请人名称 | 新疆全安药业股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20212379 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 安胃疡胶囊 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 补中益气,解毒生肌。适用于功能性消化不良。 | ||
试验专业题目 | 安胃疡胶囊治疗功能性消化不良的多中心、随机、双盲及安慰剂平行对照 II 期临床研究 | ||
试验通俗题目 | 安胃疡胶囊治疗功能性消化不良的临床研究 | ||
试验方案编号 | AWYJN-II-V-1.0 | 方案最新版本号 | P2021-01-BDY-02-V02 |
版本日期: | 2021-03-05 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 罗恒磊 | 联系人座机 | 0996-2187770 | 联系人手机号 | 15199391949 |
联系人Email | 1454496161@qq.com | 联系人邮政地址 | 新疆维吾尔自治区-巴音郭楞蒙古自治州-库尔勒市塔什店镇矿山路北侧新疆全安药业股份有限公司 | 联系人邮编 | 841011 |
三、临床试验信息
1、试验目的
1.探索安胃疡胶囊治疗功能性消化不良不同亚型之间的适宜人群;
2.初步评价安胃疡胶囊治疗功能性消化不良不同亚型患者的有效性及进一步评价其安全性;
3.初步探索安胃疡胶囊治疗功能性消化不良人群的中医证候分型,为该产品增加功能性消化不良适应症的确证性研究提供科学依据。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 杜宏波 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13810516683 | duhongbotcm@126.com | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市东城区海运仓5号 | ||
邮编 | 100000 | 单位名称 | 北京中医药大学东直门医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 北京中医药大学东直门医院 | 杜宏波 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
2 | 郑州市中医院 | 王昊 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
3 | 潍坊市中医院 | 刘兴山 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 |
4 | 淄博市中医医院 | 张红蕾 | 中国 | 山东省 | 淄博市 |
5 | 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 杨沈秋 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
6 | 沧州市中西医结合医院 | 徐湘江 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
7 | 保定市第一中医院 | 牛建海 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
8 | 山西省运城市中心医院 | 姚宏军 | 中国 | 山西省 | 运城市 |
9 | 连云港市中医医院 | 陈允旺 | 中国 | 江苏省 | 连云港市 |
10 | 开封市中医院 | 赵庆华 | 中国 | 河南省 | 开封市 |
11 | 湖南中医药大学第一附属医院 | 喻斌 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
12 | 陕西中医药大学第二附属医院 | 吴洁琼 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 北京中医药大学东直门医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-03-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 240 ; |
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已入组人数 | 国内: 21 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-10-20; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-10-28; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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