长沙苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片II期临床试验-苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾片治疗原发性轻中度高血压
长沙中南大学湘雅三医院开展的苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为原发性轻、中度高血压
登记号 | CTR20160576 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 薛群 | 首次公示信息日期 | 2016-08-31 |
申请人名称 | 北京韩美药品有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20160576 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 原发性轻、中度高血压 | ||
试验专业题目 | 苯磺酸氨氯地平5 mg与氯沙坦钾片50 mg/100mg联合与各自单用治疗原发性轻中度高血压患者有效性和安全性研究 | ||
试验通俗题目 | 苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾片治疗原发性轻中度高血压 | ||
试验方案编号 | BJHM-AMST-201;1.1版本 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 薛群 | 联系人座机 | 010-80429898 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | xuequn@bjhanmi.com.cn | 联系人邮政地址 | 北京顺义天竺空港工业区A区天柱西路10号 | 联系人邮编 | 101312 |
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价苯磺酸氨氯地平(5mg)和氯沙坦钾片(50mg/100mg)联合应用与两药各自单用治疗原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 其他 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 袁洪,博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 0731-88618339 | yuanhong01@vip.sini.com | 邮政地址 | 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号 | ||
邮编 | 410013 | 单位名称 | 中南大学湘雅三医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中南大学湘雅三医院 | 袁洪 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
2 | 中南大学湘雅二医院 | 赵水平 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
3 | 中南大学湘雅医院 | 张国刚 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
4 | 首都医科大学附属同仁医院 | 赵秀丽 | 中国 | 北京 | 北京 |
5 | 海南省第三人民医院 | 林玲 | 中国 | 海南 | 三亚 |
6 | 天津市人民医院 | 姚朱华 | 中国 | 天津 | 天津 |
7 | 徐州医学院附属医院 | 朱红 | 中国 | 江苏 | 徐州 |
8 | 重庆市红十字会医院 | 李 馨 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
9 | 新疆维吾尔自治区人民医院 | 张德莲 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 |
10 | 南昌大学第二附属医院 | 苏海 | 中国 | 江西 | 南昌 |
11 | 海南省医学院第二附属医院 | 符茂雄 | 中国 | 海南 | 海口 |
12 | 重庆市人民医院 | 梅霞 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
13 | 南充市中心医院 | 王浩宇 | 中国 | 四川 | 南充 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会 | 修改后同意 | 2016-06-23 |
2 | 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会 | 同意 | 2016-07-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 300 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 49 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2017-05-09; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2019-05-14; |
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