上海琥珀酸易吡替尼胶囊其他临床试验-琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤多中心开放的Ib期研究

登记号	CTR20170170	试验状态	主动暂停
申请人联系人	刘荣军	首次公示信息日期	2017-03-07
申请人名称	和记黄埔医药（上海）有限公司

登记号	CTR20170170
相关登记号	CTR20130972;
药物名称	琥珀酸易吡替尼胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	胶质母细胞瘤
试验专业题目	琥珀酸依吡替尼（HMPL-813）治疗胶质母细胞瘤的多中心开放的Ib期临床研究
试验通俗题目	琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤多中心开放的Ib期研究
试验方案编号	2016-813-00CH3；方案版本4.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	刘荣军	联系人座机	021-20673203	联系人手机号	暂无
联系人Email	rongjunl@hmplglobal.com	联系人邮政地址	上海市浦东新区哈雷路898弄7号楼	联系人邮编	201203

观察琥珀酸依吡替尼对有EGFR扩增，标准治疗失败或无标准治疗的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性。

试验分类	安全性	试验分期	其他	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 组织学确认的胶质母细胞瘤,标准治疗失败或无标准治疗； 2 如接受过二次手术治疗后满足如下条件：1.二次手术组织学确认为复发胶质母细胞瘤；2.术后≥28天且切口甲级愈合； 3 EGFR基因扩增，并同意且有条件提供10张组织切片用于中心实验室检测； 4 有明确可测量病灶（根据RANO）； 5 年龄≥18岁； 6 受试者本人已充分了解并自愿签署知情同意书。
排除标准	1 绝对中性粒细胞计数（ANC） 2 血清总胆红素超出正常值上限；无肝转移时的ALT或 AST 超出正常值范围；而肝转移时ALT(谷丙转氨酶)或AST（谷草转氨酶 ) ≥参考范围上限的2.5倍； 3 入组前4周内接受过免疫治疗、抗血管生成药物治疗；入组前3周内进行过替莫唑胺化疗、颅部放疗或其他系统性抗肿瘤治疗者； 4 临床上有未控制的活动性感染如急性肺炎、乙型肝炎病毒（HBV）感染且HBV DNA阳性（≥2000IU/ml）等； 5 既往有严重心血管疾患包括II-III度房室传导阻滞、6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心有绞痛或者冠脉搭桥术等； 6 妊娠期或哺乳期女性，或者有妊娠可能且首次用药前血妊娠检测阳性的女性； 7 具有生育能力但不愿意接受避孕措施的患者或其性伙伴不愿意接受避孕措施的； 8 任何其它异常情况，包括但不限于体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断不适合参加本临床研究。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:琥珀酸依吡替尼 用法用量:胶囊剂；规格5mg，20mg；口服，剂量为160mg，一日一次，连续用药四周。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 客观缓解率 6个月 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件总体发生率，G3/4不良事件以及严重不良事件的发生率, 耐受性将基于剂量降低和由不良事件而停药的情况来综合评估、 缓解持续时间、疾病控制率 6个月 安全性指标 2 无进展生存期 6个月 有效性指标 3 总生存 一年 有效性指标

1	姓名	毛颖，医学博士	学位	暂无	职称	教授
	电话	021-52889999	Email	maoying@fudan.edu.cn	邮政地址	中国上海市乌鲁木齐中路12号
	邮编	200040	单位名称	上海市华山医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市华山医院	毛颖	中国	上海	上海
2	浙江大学医学院附属第二医院	张建民	中国	浙江	杭州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属华山医院伦理审查委员会	修改后同意	2016-10-25
2	复旦大学附属华山医院伦理审查委员会	同意	2018-08-02

主动暂停

目标入组人数	国内: 32-35 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-03-05；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；