天津坎地沙坦酯片其他临床试验-坎地沙坦酯片健康人体生物等效性试验
天津天津中医药大学第二附属医院开展的坎地沙坦酯片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为高血压
登记号 | CTR20170324 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 陈云鹏 | 首次公示信息日期 | 2017-04-16 |
申请人名称 | 迪沙药业集团有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20170324 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 坎地沙坦酯片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 高血压 | ||
试验专业题目 | 坎地沙坦酯片健康人体生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 坎地沙坦酯片健康人体生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | 方案号:天津中医药大学第二附属医院0303 版本号:1.1版本日期20171011 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 陈云鹏 | 联系人座机 | 13706311281 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | dsxyglb@163.com | 联系人邮政地址 | 山东省威海市经济技术开发区齐鲁大道55号 迪沙药业集团有限公司 | 联系人邮编 | 264205 |
三、临床试验信息
1、试验目的
采用健康受试者的外周血空白全血,利用其适宜的空白基质建立坎地沙坦分析方法并用于本研究血药浓度分析。观察健康志愿者口服迪沙药业集团有限公司的坎地沙坦酯片的血药浓度经时过程,计算药动学参数,并以日本武田药品工业株式会社的坎地沙坦酯片为参比制剂,计算受试制剂的相对生物利用度,同时对生物等效性进行评价。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 黄宇虹,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 研究员 |
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电话 | 022-60637022 | tjgcp@126.com | 邮政地址 | 天津市河北区增产道69号 | ||
邮编 | 300150 | 单位名称 | 天津中医药大学第二附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 天津中医药大学第二附属医院 | 黄宇虹,医学博士 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-03-09 |
2 | 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-10-18 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 64 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 82 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2017-05-25; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2018-01-29; |
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