长沙草酸艾司西酞普兰片其他临床试验-草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究

登记号	CTR20170383	试验状态	已完成
申请人联系人	石磊	首次公示信息日期	2017-05-31
申请人名称	湖南洞庭药业股份有限公司

登记号	CTR20170383
相关登记号	暂无
药物名称	草酸艾司西酞普兰片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
试验专业题目	草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究
试验通俗题目	草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究
试验方案编号	DX-1612001	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	石磊	联系人座机	18673763088	联系人手机号	暂无
联系人Email	lei.ssss@foxmail.com	联系人邮政地址	湖南省常德市德山东沿路16号	联系人邮编	415000

本试验旨在研究空腹及餐后口服湖南洞庭药业股份有限公司生产的草酸艾司西酞普兰片与参比制剂比较两制剂的药代动力学参数，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄≥18 周岁，男女均可； 2 男性受试者的体重≥50 kg，女性受试者的体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19 ~ 26 kg/m2 之间； 3 受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准	1 （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、 血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病； 2 （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史； 3 （问诊）患有QT 间期延长或先天性QT 综合征者； 4 （问诊）试验前4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 5 （问诊）试验前14 天内服用过任何药物者（包括中草药）； 6 （问诊）试验前30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴 比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、 西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮 类、抗组胺类等）者； 7 （问诊）试验前3 个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者； 8 （问诊）试验前3 个月内献血者； 9 （问诊）妊娠期和哺乳期女性，或试验期间不能采取1 种或以上避孕措施者； 10 （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 11 （问诊）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者； 12 （问诊）嗜烟者或试验前3 个月每日吸烟量多于5 支者； 13 （问诊）酗酒者或试验前6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）； 14 （问诊）药物滥用者或试验前3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1 年服用硬毒 品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 15 生命体征异常者（收缩压140 mmHg，舒张压90 mmHg；心 率100 bpm）或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义（以临床医师判断为准）； 16 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:草酸艾司西酞普兰片 用法用量:片剂；规格10mg；口服，一天一次，每次10mg.
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:草酸艾司西酞普兰片英文名：EscitalopramOxalateTablets商品名：来士普 用法用量:片剂；规格10mg；口服，一天一次，每次10mg.

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评价生物等效性的主要药动学参数AUC和Cmax。 待样本血药浓度测试结果出来后进行生物等效性评价。 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 试验过程中的不良事件。 整个试验过程中由临床医师进行监护，注意观察和询问受试者的各种反应。 安全性指标

1	姓名	刘芳群（药剂学硕士）	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	0731-85667872	Email	449137584@qq.com	邮政地址	湖南省长沙市雨花区韶山南路161号
	邮编	410018	单位名称	长沙市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	长沙市中心医院	刘芳群	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	长沙市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2017-03-28

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-05-26；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-06-22；