杭州盐酸奥洛他定颗粒其他临床试验-盐酸奥洛他定颗粒生物等效性试验

杭州浙江省人民医院Ⅰ期临床研究中心开展的盐酸奥洛他定颗粒其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于儿童的过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症）。

基本信息

登记号	CTR20170505	试验状态	已完成
申请人联系人	张超	首次公示信息日期	2017-06-09
申请人名称	江苏万高药业有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20170505
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸奥洛他定颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于儿童的过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症）。
试验专业题目	盐酸奥洛他定颗粒与参比制剂于空腹和餐后状态下的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验通俗题目	盐酸奥洛他定颗粒生物等效性试验
试验方案编号	ALJ-2017-001-ZJ	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	张超	联系人座机	13552620803	联系人手机号	暂无
联系人Email	yuanlu0606@163.com	联系人邮政地址	北京市海淀区高粱桥斜街中坤大厦816室	联系人邮编	100044

三、临床试验信息

1、试验目的

评估空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸奥洛他定颗粒与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒在健康成年受试者体内的生物等效性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	试验前签署知情同意书，自愿参加该试验。
2	能够按照试验方案要求完成研究。
3	受试者（包括男性受试者）愿意给药前两周至最后一次研究给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录。
4	年龄为18～45岁的健康男性和女性受试者（包括18岁和45岁）。
5	男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19~27范围内（包括临界值）。

排除标准

1	不能承诺在试验期间履行禁烟要求者。
2	对盐酸奥洛他定有过敏史。
3	近两年有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或浓度40%或以上的烈酒25mL，或葡萄酒1杯，180mL）。
4	在服用研究药物前三个月内献血或大量失血均>450mL。
5	在服用研究药物前14天内服用了任何处方药。
6	在服用研究药物前48小时内服用任何非处方药、任何维生素产品或中草药。
7	试验前2周在饮食或运动习惯上有重大变化，如服用过特殊饮食或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
8	在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验。
9	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
10	患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
11	心电图异常有临床意义。
12	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性。
13	临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
14	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性。
15	在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。
16	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、西柚汁、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料。
17	在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸奥洛他定颗粒	用法用量:颗粒剂，规格为0.5g：2.5mg，给药途径为口服给药。受试者均须在其给药周期试验的第1天单次空腹给药2袋。空腹组。
2	中文通用名:盐酸奥洛他定颗粒	用法用量:颗粒剂，规格为0.5g：2.5mg，给药途径为口服给药。受试者均须在其给药周期试验的第1天高脂高热标准餐后单次给药2袋。餐后组。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸奥洛他定颗粒；英文名：OlopatadineHydrochlorideGranules；商品名：ALLELOCK	用法用量:颗粒剂，规格为0.5g：2.5mg，给药途径为口服给药。受试者均须在其给药周期试验的第1天单次空腹给药2袋。空腹组。
2	中文通用名:盐酸奥洛他定颗粒；英文名：OlopatadineHydrochlorideGranules；商品名：ALLELOCK	用法用量:颗粒剂，规格为0.5g：2.5mg，给药途径为口服给药。受试者均须在其给药周期试验的第1天高脂高热标准餐后单次给药2袋。餐后组。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax、AUC	给药后48小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	陈建，硕士	学位	暂无	职称	副主任药师
	电话	13588084969	Email	zrygcp@126.com	邮政地址	浙江省杭州市上塘路158号7号楼2楼
	邮编	310014	单位名称	浙江省人民医院Ⅰ期临床研究中心

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江省人民医院Ⅰ期临床研究中心	陈建	中国	浙江省	杭州市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2017-04-03
2	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2017-05-08

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-06-02；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-06-13；

TOP

上一个试验目前是第 11467 个试验/共 18798 个试验下一个试验