南昌头孢克肟颗粒其他临床试验-头孢克肟颗粒的人体生物等效性研究

登记号	CTR20170616	试验状态	已完成
申请人联系人	王炜	首次公示信息日期	2017-07-24
申请人名称	国药集团致君（深圳）制药有限公司

登记号	CTR20170616
相关登记号	暂无
药物名称	头孢克肟颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	对链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效：支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；胆囊炎、胆管炎；猩红热；中耳炎、副鼻窦炎
试验专业题目	中国健康受试者空腹和餐后用药，两周期、随机开放、自身交叉的头孢克肟颗粒生物等效性试验
试验通俗题目	头孢克肟颗粒的人体生物等效性研究
试验方案编号	NCFY-BE-CEFI201701A01	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王炜	联系人座机	0755-82428377	联系人手机号	暂无
联系人Email	wangwei@szzhijun.com	联系人邮政地址	广东省深圳市龙华新区观澜高新园区澜清一路16号	联系人邮编	518110

以国药集团致君（深圳）制药有限公司生产的头孢克肟颗粒（50mg/包×2包）为受试制剂，原研厂家日本长生堂制药株式会社生产的头孢克肟细粒剂（50 mg/包×2包）为参比制剂，评价二者是否为生物等效制剂，并观察安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄≥18周岁，男女均可 2 男性受试者的体重≥50 kg，女性受试者的体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间 3 受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准	1 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病 2 有药物、食物或其他物质过敏史 3 试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者 4 试验前14天内服用过任何药物者（包括中草药） 5 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者 6 试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者 7 试验前3个月内献血者 8 试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者 9 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者 10 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者 11 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者 12 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒） 13 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者 14 生命体征异常者（收缩压140 mmHg，舒张压90 mmHg；心率110 bpm）或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义（以临床医师判断为准） 15 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢克肟颗粒 用法用量:颗粒剂；规格50mg；口服，单剂量给药100mg，清洗期7天
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢克肟细粒剂 用法用量:细粒剂；规格50mg；口服，单剂量给药100mg，清洗期7天

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC、Cmax 给药前到给药后24小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件 、生命体征、实验室检查 整个试验过程 安全性指标

1	姓名	王共先，硕士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	0791-86218000	Email	wxh-hello@163.com	邮政地址	江西省南昌市永外正街17号
	邮编	330006	单位名称	南昌大学第一附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	南昌大学第一附属医院	王共先 魏筱华	中国	江西	南昌

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	南昌大学第一附属医院医学伦理委员会	同意	2017-02-23

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 49  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-04-27；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-05-30；