怀化普瑞巴林胶囊BE期临床试验-普瑞巴林胶囊人体生物等效性研究

登记号	CTR20212523	试验状态	进行中
申请人联系人	李志滨	首次公示信息日期	2021-10-21
申请人名称	浙江诺得药业有限公司

登记号	CTR20212523
相关登记号	暂无
药物名称	普瑞巴林胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛
试验专业题目	普瑞巴林胶囊人体生物等效性研究
试验通俗题目	普瑞巴林胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号	DX-2109007（K）	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2021-09-14	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	李志滨	联系人座机	0576-89189307	联系人手机号	18357603850
联系人Email	ranuode@tianyupharm.com	联系人邮政地址	浙江省-台州市-黄岩区江口街道鑫源路8号	联系人邮编	318020

本试验旨在研究单次空腹口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的普瑞巴林胶囊（150mg）的药代动力学特征；以Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg生产的普瑞巴林胶囊（LARICA®，150mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄≥18周岁，男女均可； 2 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）； 3 受试者自愿签署书面的知情同意书； 4 受试者能够按照试验方案要求完成研究； 5 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施。
排除标准	1 （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病（如：抑郁焦虑症、冠心病、原发性乳糖酶缺乏症等）或能干扰试验结果的任何其他疾病者； 2 （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者； 3 （问诊）乳糖不耐受者； 4 （问诊）试验前14天内有视物模糊、视觉异常、复视或眼部异常者； 5 （问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者； 6 （问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者； 7 （问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者； 8 （问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400mL者； 9 （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 10 （问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者； 11 （问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性； 12 （问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者； 13 （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者； 14 （问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者； 15 （问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者； 16 （问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200mL酒精含量为5%的啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒）； 17 （问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 18 （问诊）试验前7天内排便不规律者； 19 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压 20 筛选期肌酐清除率 21 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者； 22 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:普瑞巴林胶囊 英文通用名:PregabalinCapsules 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:每周期1次，每次150mg 用药时程:每周期单次给药，共两周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:普瑞巴林胶囊 英文通用名:PregabalinCapsules 商品名称:LARICA 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:每周期1次，每次150mg 用药时程:每周期单次给药，共两周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后36小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax，t1/2，λz 给药后36小时 有效性指标+安全性指标

1	姓名	史志华	学位	药学学士	职称	副主任药师
	电话	13548998666	Email	hyshizh88@163.com	邮政地址	湖南省-怀化市-锦溪南路144号
	邮编	418000	单位名称	怀化市第一人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	怀化市第一人民医院	史志华	中国	湖南省	怀化市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	怀化市第一人民医院伦理委员会	同意	2021-09-28

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 30 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；