长春赛拉瑞韦钾片其他临床试验-赛拉瑞韦钾与索非布韦药物-药物相互作用临床试验
长春吉林大学第一医院开展的赛拉瑞韦钾片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为慢性丙型肝炎
登记号 | CTR20170956 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 吴雪刚 | 首次公示信息日期 | 2017-08-22 |
申请人名称 | 银杏树药业(苏州)有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20170956 | ||
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相关登记号 | CTR20170946; | ||
药物名称 | 赛拉瑞韦钾片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 慢性丙型肝炎 | ||
试验专业题目 | 评价赛拉瑞韦钾与索非布韦在健康受试者中单中心、开放稳态药物-药物相互作用临床试验 | ||
试验通俗题目 | 赛拉瑞韦钾与索非布韦药物-药物相互作用临床试验 | ||
试验方案编号 | GP205-1702 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 吴雪刚 | 联系人座机 | 0512-69561826 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | wuxuegnag@ginkgopharma.com | 联系人邮政地址 | 江苏省苏州市工业园区星湖街218号C11-3 | 联系人邮编 | 215125 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价赛拉瑞韦钾和索非布韦的药物-药物相互作用,以及赛拉瑞韦钾和索非布韦联合用药在健康受试者中的药代动力学特性和耐受性,为后续临床试验给药方案设计提供依据 2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 丁艳华,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 0431-88782163 | dingyanhua2003@126.com | 邮政地址 | 吉林省长春市朝阳区新民大街71号 | ||
邮编 | 130000 | 单位名称 | 吉林大学第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 吉林大学第一医院 | 丁艳华 | 中国 | 吉林 | 长春 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2017-07-28 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 14 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 14 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2017-09-11; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2017-10-17; |
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