长沙恩替卡韦胶囊其他临床试验-恩替卡韦胶囊人体生物等效性预试验
长沙中南大学湘雅医院开展的恩替卡韦胶囊其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT/AST持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
登记号 | CTR20171272 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 张晶 | 首次公示信息日期 | 2017-10-26 |
申请人名称 | 石家庄龙泽制药股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20171272 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 恩替卡韦胶囊 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT/AST持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 | ||
试验专业题目 | 恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的空腹、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性预试验研究 | ||
试验通俗题目 | 恩替卡韦胶囊人体生物等效性预试验 | ||
试验方案编号 | XY-PBE-ETKW-20170509 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 张晶 | 联系人座机 | 13810252300 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | jing@lonzeal.com | 联系人邮政地址 | 河北省石家庄市深泽县西环路16号 | 联系人邮编 | 052560 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评估变异程度;优化采血时间;验证分析方法;在健康受试者中初步评估单次口服由石家庄龙泽制药股份有限公司生产的恩替卡韦胶囊0.5mg和Bristol-Myers Squibb Company (Princeton, NJ 08543 USA)生产的恩替卡韦片0.5mg(商品名:Baraclude)的相对生物利用度;5)观察受试制剂恩替卡韦胶囊和参比制剂恩替卡韦片在健康受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 徐平声,药学硕士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 0731-84327458 | xups2004@126.com | 邮政地址 | 湖南省长沙市湘雅路87号 | ||
邮编 | 410008 | 单位名称 | 中南大学湘雅医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中南大学湘雅医院 | 徐平声 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
2 | 科文斯医药研发(上海)有限公司 | 崔建鑫 | 中国 | 上海 | 上海 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-06-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 8 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 8 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2017-11-01; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2017-12-11; |
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