北京盐酸二甲双胍片其他临床试验-盐酸二甲双胍片生物等效性临床研究
北京首都医科大学附属北京地坛医院开展的盐酸二甲双胍片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为(1)本品首选用于单纯饮食及体育运动不能有效控制的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。(2)对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。(3)本品也可与磺酰脲类口服降糖药合用,具协同作用。
登记号 | CTR20171341 | 试验状态 | 已完成 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 王伟 | 首次公示信息日期 | 2017-11-14 |
申请人名称 | 石家庄以岭药业股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20171341 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 盐酸二甲双胍片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | (1)本品首选用于单纯饮食及体育运动不能有效控制的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。(2)对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。(3)本品也可与磺酰脲类口服降糖药合用,具协同作用。 | ||
试验专业题目 | 空腹及餐后口服盐酸二甲双胍片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 | ||
试验通俗题目 | 盐酸二甲双胍片生物等效性临床研究 | ||
试验方案编号 | ylyy-BE-003 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
|
||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 王伟 | 联系人座机 | 0311-66703017 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | wangwei001@yiling.cn | 联系人邮政地址 | 石家庄市高新技术开发区天山大街238号 | 联系人邮编 | 050035 |
三、临床试验信息
1、试验目的
健康成年受试者分别空腹及餐后口服单剂量盐酸二甲双胍片受试制剂与参比制剂后,以药代动力学参数为终点评价指标,评价石家庄以岭药业股份有限公司生产的盐酸二甲双胍片与日本新药株式会社公司生产的盐酸二甲双胍片的人体生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 李昂,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 010-84322133 | xiaohualuck@sina.com | 邮政地址 | 北京市朝阳区京顺东街8号 | ||
邮编 | 100015 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京地坛医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 李昂,医学博士;郝晓花,免疫学博士 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|---|---|---|
1 | 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会 | 同意 | 2017-10-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 63 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2018-03-19; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2018-04-17; |
TOP