南京注射用HCP002I期临床试验-注射用HCP002Ⅰ期临床试验

登记号	CTR20171638	试验状态	进行中
申请人联系人	陆华龙	首次公示信息日期	2018-01-02
申请人名称	陕西合成药业股份有限公司

登记号	CTR20171638
相关登记号	暂无
药物名称	注射用HCP002
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1.治疗侵袭性曲霉病。 2.治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 5.本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染的患者。
试验专业题目	注射用HCP002在健康受试者单次静脉滴注给药后的安全性、耐受性及药代动力学研究
试验通俗题目	注射用HCP002Ⅰ期临床试验
试验方案编号	MT-P1-2016120101	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	陆华龙	联系人座机	18791989587	联系人手机号	暂无
联系人Email	swydcgl@sina.com	联系人邮政地址	江苏省泰州市海陵区中国医药城药城大道1号双子楼13F	联系人邮编	225300

1、评价健康受试者单次静脉滴注注射用HCP002的耐受性及安全性；2、比较等摩尔剂量的注射用HCP002与注射用伏立康唑在健康人体的耐受性及安全性；3、评价单次静脉滴注给药后HCP002的药代动力学特征；4、评价注射用HCP002单次静脉滴注给药后转化为伏立康唑的药代动力学特征；5、比较等摩尔剂量的注射用HCP002与注射用伏立康唑的药代动力学特征

试验分类	其他     其他说明:	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 签署知情同意书时，年龄在18-45周岁（包含18和45周岁）的受试者 2 体重男性不低于50kg，女性不低于45kg；体重指数（BMI）在19-26kg/m2范围内（含19和26），BMI=体重（kg）/身高2（m2） 3 试验前各项检查（包括体格检查、生命体征、输血前八项、实验室检查、心电图、B超、胸部X线、视觉检查等）均在正常范围内或者异常但经研究者评估无临床意义 4 同意在试验期间及试验结束后1年内采用有效且可以接受的避孕措施（如：绝对禁止性生活、宫内节育器、双重屏障式避孕工具（阴道隔膜加避孕套））；血妊娠试验结果为阴性 5 充分了解本试验的目的和要求，能够按照试验的要求完成全部试验过程并遵守研究规定，签署知情同意书
排除标准	1 有药物过敏史、过敏性疾病或属过敏体质者，对抗真菌类药物过敏包括伏立康唑或类似物等 2 心电图异常，QTc＞440ms 3 有心、肝、肾、内分泌、泌尿、消化及血液系统疾病和重要器官慢性疾病者，脑和脊髓发生病变，癫痫及各种器官硬化症，造血功能低下、慢性酒精中毒；有眼部疾病史 4 烟碱筛查呈阳性者 5 酒精筛查呈阳性者 6 尿药筛查呈阳性者 7 色盲、矫正视力＜0.8、视野异常及眼压异常者 8 试验前3个月内曾参加其它药物临床试验者 9 4周内服用过任何药物者（包括中药和非处方药） 10 筛选前3个月内献血或失血≥400mL，或接受过输血，或3个月内接受过外科手术者 11 3个月内服用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢影响的药物 12 筛选前7天内食用过可影响药物吸收、分布、代谢和排泄的食物（如葡萄柚汁、石榴、杨桃、桔子等） 13 试验前3个月内服用过已知对某脏器有损害的药物者 14 研究者认为不适合参加本临床研究者 15 不适合静脉滴注给药的受试者

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用HCP002 用法用量:粉针剂；规格135.5mg/瓶，静脉滴注，一天一次，按体重给药，每kg体重给药0.6mg，配成200ml溶液；用药时程：给药第1天；单次给药组（0.6mg/kg，Qd） 2 中文通用名:注射用HCP002 用法用量:粉针剂；规格135.5mg/瓶，静脉滴注，一天一次，按体重给药，每kg体重给药2mg，配成200ml溶液；用药时程：给药第1天；单次给药组（2mg/kg，Qd） 3 中文通用名:注射用HCP002 用法用量:粉针剂；规格135.5mg/瓶，静脉滴注，一天一次，按体重给药，每kg体重给药5.42mg，配成200ml溶液；用药时程：给药第1天、第8天；多次给药组（5.42mg/kg，Qd） 4 中文通用名:注射用HCP002 用法用量:粉针剂；规格135.5mg/瓶，静脉滴注，一天一次，按体重给药，每kg体重给药8.13mg，配成200ml溶液；用药时程：给药第1天、第8天；多次给药组（8.13mg/kg，Qd） 5 中文通用名:注射用HCP002 用法用量:粉针剂；规格135.5mg/瓶，静脉滴注，一天一次，按体重给药，每kg体重给药10.8mg，配成200ml溶液；用药时程：给药第1天；单次给药组（10.8mg/kg，Qd）

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用伏立康唑 用法用量:粉针剂；规格0.2g/支，静脉滴注，一天一次，按体重给药，每kg体重给药4mg，配成200ml溶液；用药时程：给药第1天；单次给药组（0.6mg/kg，Qd） 2 中文通用名:注射用伏立康唑 用法用量:粉针剂；规格0.2g/支，静脉滴注，一天一次，按体重给药，每kg体重给药4mg，配成200ml溶液；用药时程：给药第1天、第8天；多次给药组（5.42mg/kg，Qd） 3 中文通用名:注射用伏立康唑 用法用量:粉针剂；规格0.2g/支，静脉滴注，一天一次，按体重给药，每kg体重给药6mg，配成200ml溶液；用药时程：给药第1天、第8天；多次给药组（8.13mg/kg，Qd）

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 血浆PK参数：t1/2、AUC0-t、AUC0-∞、Vd、CL、Tmax、Cmaxn尿液PK参数：Ae、Ae%、CLR 单次给药组：给药后的72h 有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 生命体征 第一周期第1天给药前2小时内及给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h，第二周期第7天、第8天给药前2小时内及给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h 安全性指标 2 实验室检查 给药前7天内、第一周期于给药后24h（D2）、72h（D4）进行，第二周期于24h（D9）、给药后72h（D11）进行 安全性指标 3 心电图 第一周期于第1天给药前2小时内及给药后第2h、4h、24h、48h、72h进行，第二周期于第8天给药前2小时内及给药后第2h、4h、24h、48h、72h 安全性指标 4 视觉检查 筛选期、试验进行期间色盲检查于给药当天开始给药后1h、给药结束时（开始给药后2h）、开始给药后3h、4h、5h进行；视力检查于给药当天给药结束时（开始给药后2h）、开始给药后3h、4h、5h；出组前 安全性指标 5 不良事件 试验期间每日进行不良事件评价 安全性指标

1	姓名	王永庆/博士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	13951704898	Email	wyqjsph@163.com	邮政地址	江苏省南京市广州路300号
	邮编	210000	单位名称	南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）	王永庆/博士	中国	江苏省	南京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	南京医科大学第一附属医院伦理委员会	同意	2017-12-13

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 54 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；