今日，Cerevance公司宣布其潜在潜在first-in-class口服帕金森病在研究和治疗中CVN424在二期临床试验中取得积极成果。除达到安全目标外，CVN424为患者的“OFF期间提供了显著而临床的剂量依赖性改善。OFF期是指患者即使接受治疗后仍有帕金森病症状的时期。

Cerevance该公司的药物发现平台基于名称NETSseq新技术可以从患者的大脑组织中标记和收集与疾病相关的特定细胞类型，然后进行转录子组和表观遗传学分析，发现治疗中枢神经系统疾病的新靶点。CVN424它是基于该平台发现的创新疗法，选择性地针对与帕金森病相关的多巴胺D2受体依赖性间接信号通路旨在产生与左旋多巴或脑深刺激相同的积极效果，避免不良反应。

▲NETSseq技术平台(图片来源:Cerevance公司官网）

在这次随机双盲和安慰剂对照的两次临床试验中，约有135名帕金森病患者接受了两种不同剂量的临床试验CVN424治疗方法。他们稳定地接受左旋多巴或其他帕金森病药物，但每天至少有两个小时。OFF”期。

试验结果表明，与安慰剂相比，治疗4周后剂量较高CVN424将“OFF”期改善1.3个小时（p=0.042）。同时，无运动障碍ON时间增加了。与其他与左旋多巴同时使用的辅助疗法不同，CVN424与安慰剂相比，白天嗜睡指标降低。

参考资料：

[1] Cerevance Reports Positive Phase 2 Clinical Trial Results with CVN424,a Parkinson’s Disease Drug Working Through a New Mechanism. Retrieved March 31,2022,from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/03/31/241037/0/en/Cerevance-Reports-Positive-Phase-2-Clinical-Trial-Results-with-CVN424-a-Parkinson-s-Disease-Drug-Working-Through-a-New-Mechanism.html