今日，Immutep公司宣布，其LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，又名IMP321），与默沙东（MSD）公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda联合使用，在二线治疗转移性非小细胞肺癌患者的第二阶段临床试验中获得积极的中期数据。在早期接受过早期阶段。PD-1或PD-L1在抑制剂治疗后疾病进展的难治性患者中，组合疗法获得36.16个月无进展生存率为26%。

LAG-3蛋白质可以调节T淋巴细胞和抗原呈现细胞（APCs）信号通路在适应性免疫反应中起着重要作用。可溶性。LAG-3通过与APC表面主要组织相容性复合体II（MHC II）结合起来，可以激活APCs，这会导致细胞毒性CD8阳性T细胞数量的增加和激活。通过这种机制，可溶性LAG-3蛋白质能增强对癌症抗原的免疫反应。

图片来源：Immutep官网

Eftilagimod alpha是一种可溶性LAG-3融合蛋白。在名称上TACTI-002在2期临床试验中，它与2期临床试验相结合PD-1抑制剂Keytruda联合使用，治疗不同类型NSCLC头颈鳞细胞癌患者。

在这部分临床试验中，36名晚期患者接受了治疗。其中28%的患者接受了抗抵抗力。PD-1（PD-L1）治疗后，72%的疾病接受化疗和抗药PD-1（PD-L1）疾病组合治疗后的进展。大多数（69%）患者患有肿瘤PD-L1的TPS得分低于50%意味着他们通常会对抗PD-1（PD-L1）治疗反应不好。

试验结果显示：

73.7%可评估患者肿瘤减少或肿瘤生长速度下降

73接受治疗6个月后，%的患者仍存活6个月

疾病控制率为36.16个月无进展生存率为26%

客观缓解率为5.6%，两名患者获得了确认和持久的部分缓解，分别参了9个月和23个月以上的研究

中位总生存期尚未达到

图片来源：参考资料[1]

Immutep首席科学官兼首席医学官Frederic Triebel博士说：博士说：博士说：博士说：Efti与pembrolizumab联合使用在6个月内表现出73%的总生存率，以及可喜的疾病控制和肿瘤生长动力学。这些发现令人鼓舞，这些早期迹象支持efti增强患者的免疫系统，使患者的免疫系统得以增强pembrolizumab在晚期肺癌患者中更有效，同时保持良好的安全性和耐受性。

参考资料：

[1] Immutep’s efti in combination with MSD’s pembrolizumab shows encouraging antitumor activity in difficult to treat 2nd line metastatic lung cancer patients. Retrieved March 30,2022,from https://www.immutep.com/files/content/investor/press-release/2022/Immutep's Efti with Keytruda Shows Encouraging Activity in Lung Cancer - 30Mar2022.pdf