3月25日，CDE官方网站显示，礼来制药口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）Imlunestrant我国首次申请临床。

来自：CDE官网

Imlunestrant研发代号为LY-3484356，据Insight数据库显示，该药物于2019年11月首次在国外开始临床实践。

20212007年7月22日，礼来在ClinicalTrials.gov一个登记Imlunestrant阿贝西利联合治疗ER /HER-晚期乳腺癌III期临床试验EMBER-3该实验包括中国大陆的33个中心，但在中国尚未开始招募病人。今天，礼来首次在中国提交了该药物的临床试验申请。

Imlunestrant全球发展进程

来自：Insight全球新药模块数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/）

礼来有治疗乳腺癌的方法CDK4/6抑制剂阿贝西利。阿贝西利是全球性的。CDK4/6抑制剂「三巨头」其中一个，虽然不是同一目标市场份额最高的品种，但近年来增长加速，2021年全球收入已达到13.5亿美元，同比上涨48%。

临床上，阿贝西利对哌柏西利耐药性患者仍能发挥疗效，在早期乳腺癌辅助治疗方面处于领先地位，成为唯一批准的适应症CDK4/6抑制剂。

注：原文已被删除