阿斯利康/第一三共产党ADC国内申报上市；赛诺菲原料药公司Euroapi拟在巴黎证券交易所分拆上市；2021年国药控股净利润77.59亿元……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

政策简报

陕西省阿达木单抗、生长激素等17种产品价格下调

21日，陕西省公共资源交易中心发布《关于动态调整药品阳光挂网产品降低挂网价格的通知》。多西他赛注射液、阿达木单抗注射液、聚乙二醇重组人生长激素注射液等17种产品的挂网价格下调，调整后价格从即日起实施。其中，美大康佳乐多西他赛注射液4ml:80mg挂网价格从2062.69元调整为1702元，另一元调整为1702元1ml:20mg规格挂网价格从707.13元调至589元；信达生物阿达木单抗注射液40mg(0.8ml)/支（预充注射器）价格从1150元调至1091元；金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液54IU/9mg/1ml价格由5600元调至3500元（陕西省公共资源交易中心）

山东省新冠抗原检测医疗服务价格公布

20日，山东省医保局、山东省卫生委、山东省财政厅联合下发《关于新型冠状病毒抗原检测价格项目的通知》。根据通知，公立医疗机构按照价格项目 检测试剂的方式对新型冠状病毒抗原检测收费，总费用不超过15元/次，其中项目最高价格为5元/次，检测试剂（含采样器具）按医疗机构实际采购价格实行零差率政策（山东省医保局、山东省卫生委、山东省财政厅）

第一批津冀新冠病毒抗原检测试剂网上采购价格公布

20日，天津医药采购中心公布了首批天津冀新型冠状病毒抗原试剂网上采购价格。其中，华大因源试剂价格最低7.9元，其余在8-9元不等。价格于3月21日开始实施（天津市医药采购中心）

产经观察

赛诺菲原料药公司Euroapi拟在巴黎证交所分拆上市

最新消息显示，赛诺菲旗下原料药公司Euroapi将在巴黎证券交易所分拆上市。在拟议的分拆中，赛诺菲拥有Euroapi 30%的股权将在交易后继续持有。除了之前提出的每股，3.33欧元现金股息，赛诺菲董事会还提议向股东提交Euroapi股本分配方案约58%。French Tech Souveraineté基金同意以1.5以1亿欧元的价格向赛诺菲购买12%Euroapi股票。(新浪医药新闻)

SK生物科学将在韩国提供第一个本地新冠疫苗

21日，SK生物科学表示，该公司与韩国疾病管理部门签署了新冠疫苗候选人GBP510韩国供应合同。供应量为1000万剂次。SK生物科学即将到来GBP510疫苗研发完成后，按照疾病管理部接种计划分批供应。(财联社)

2021年国药控股净利润77.59亿元 同比增长7.95%

21日，国药控股发布业绩报告。2021年营业收入。5210.51亿元，同比增长14.16%。受集团消化药品和医疗器械采购不断扩大的影响，公司实现归母净利润77.59亿元，同比增长7.95%1.56个百分点至72.62%，而医疗器械和药品零售板块同比上升1.1个百分点和0.26百分点，达到20.14%和5.41%。(企业公告)

2021年传奇生物收入8980万美元 研发费用3.133亿美元

近日，传奇生物公布了2021年财报，年收入8980万美元，研发费用为3.133销售和分销费用为亿美元1.025亿美元，主要由Cilta-cel发布相关业务准备活动的费用。(医药魔方)

瑞科生物在港交所招股 每股定价24.8港元

21日，瑞科生物正式在港交所招股，每股定价24.8港元，一手入场费12524.97港元，3月份招股时间为港元，21-24日，有望成为港交所HPV第一股。瑞科生物是一家具有高价值疫苗组合和自主研发技术驱动的创新型疫苗公司，主要专注于HPV研发候选疫苗。(新浪医药新闻)

2021年强生高管工资公布

近日，强生公司高管2021年发布薪酬报告。首席执行官首席执行官。Alex Gorsky 2021年总薪2674万美元，执行副总裁兼首席财务官Joseph Wolk收入1095万美元，首席科学官Paulus Stoffels执行副总裁兼全球制药主席收入1500万美元Jennifer Taubert收入1022万美元。

苍鹭燕药房部分门店销售个人自测版新冠抗原检测试剂盒

21日，陆燕药业在互动平台上表示，陆燕药业部分门店已销售新冠抗原检测试剂盒（新浪医药新闻）

明德生物:新获批的新冠抗原检测试剂将为公司带来业绩增量

21日，明德生物在互动平台上表示，自2022年1月以来，由于春节旅游高峰对新冠核酸检测需求和核酸检测需求的高发病率，公司新冠核酸检测试剂消耗显著增加，上述需求变化预计将带来公司新冠核酸检测试剂订单及相关收入显著增加。公司新批准的新冠抗原检测试剂采用胶体金法，不仅用于医疗机构，也有利于居民自我检测。它已在海外得到广泛应用，产品在国内市场的销售也将给公司带来业绩增长。（新浪制药新闻）

药闻医讯

尼拉帕利一线维持卵巢癌治疗中国患者三期临床数据

21再鼎医药宣布已在日SGO年会报告了尼拉帕利作为维持治疗的三期临床研究PRIME详细数据。研究表明，对于新诊断的中国晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，无论生物标记物的状态如何，尼拉帕利作为维持治疗，在统计学和临床意义上都能显著改善无进展的生存期，安全性和耐受性（医学观澜）

阿斯利康鸡尾酒疗法Evusheld获英国MHRA授权

日前，英国MHRA已批准授权阿斯利康Evusheld用于COVID-19暴露前的预防措施。此后，该疗法成为获得英国官方许可的目标COVID-19暴露前预防的抗体组合疗法。(新浪医药新闻)

博生吉医药CAR-T治疗神经母细胞瘤FDA获得孤儿药资格

20日，博生吉医药宣布，公司开发的靶向B7-H3的CAR-T细胞注射液最近在美国获得FDA用于治疗神经母细胞瘤的孤儿药资格。(医学观澜)

阿斯利康/第一三共ADC国内申报上市

21日，CDE官网显示，阿斯利康/第一三共靶向HER2 ADC药物Enhertu在中国申报上市，适应症未知。（CDE）

华润赛科、药友制药阿卡波糖片同日获批

日前，NMPA根据官方网站，药友制药和华润赛科的阿卡波糖片在同一天被批准复制四种类型，视为过度评价。该药物阿卡波糖片治疗2型糖尿病，也适用于降低糖耐量低的餐后血糖。（NMPA）

华北制药注射用达托霉素取得药品注册证书

21日，华北制药公告称，注射用达托霉素（0.5g）取得《药品登记证》，治疗革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤和皮肤结构感染。(企业公告)

华东医药FRα ADC预计3月提交FDA申请生物制品许可证

20日，华东医药宣布其全资子公司华东美国合作伙伴ImmunoGen公布了其组织开展的治疗卵巢癌的生物制品1类新药Mirvetuximab美国所有关键单臂临床试验的研究结果。ImmunoGen预计本月将在美国提交Mirvetuximab申请生物制品许可证。(新浪医药新闻)

国产十五价HPV疫苗获批临床试验

近日，CDE官方网站显示，成大生物与康乐卫士合作开发的15价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)临床试验申请获批，用于9-45一岁女性接种疫苗，预防HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59宫颈癌、外阴癌、阴道癌引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌；HPV6和11引起的生殖器疣；以及生殖器疣；HPV6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、5968型感染引起的以下病变：宫颈上皮内瘤变、宫颈原位腺癌、外阴上皮内瘤变、阴道上皮内瘤变、肛门上皮内瘤变等相关疾病。（CDE）