编译丨newborn

赛诺菲amcenestrant乳腺癌项目最近遭遇挫折，未能通过重点临床试验。

3赛诺菲于1月14日宣布赛诺菲amcenestrant二线或多线治疗作为单药治疗ER /HER2-晚期或转移性乳腺癌临床试验（AMEERA-3）结果。结果表明，该试验未达到主要终点：根据独立中心的评估，与医生选择的单一制剂内分泌疗法相比，amcenestrant没有展生存期没有改善（PFS）。

AMEERA-3这是一项开放标签2期试验，在367例之前接受过激素治疗ER /HER2-对局部晚期或转移性乳腺癌患者进行评估amcenestrant口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）】作为单一药物治疗的疗效和安全性，医生选择的单一制剂内分泌治疗（包括阿斯利康批准的口服治疗）SERD Faslodex）进行了比较。

目前，赛诺菲仍在继续推进另外两项amcenestrant这些实验包括amcenestrant与辉瑞的CKD4/6抑制剂Ibrance联合用于一线治疗ER /HER2-转移性乳腺癌，以及早期乳腺癌的辅助治疗。

AMEERA-3测试结果最初预计将于2021年第二季度公布。随着目标日期的不断延迟，投资银行Jefferies分析师已对amcenestrant二线或多线治疗的前景普遍怀疑。