复星医药公司复星凯特FKC药物临床试验批准889项
3月3日，复兴医药宣布，公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药品监督管理局的批准CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品FKC889用于治疗已接受二线及以上治疗或难治性套细胞淋巴瘤成人患者的临床试验。
复星凯特计划在中国（不包括香港、澳门和台湾）进行临床试验。
