文丨乖扁豆

基石药业日子不好过。

据悉，基石药业原财务副总裁翁晓路投资100%.认购招商银行国际发行的89亿元跨境基金挂钩票据。

没想到，钱没赚到，反而背着董事会损失了30%，约5481万。

临近年报关头，这件事突然东窗事发。

没有办法，翁小路跑，江宁军放弃了主席的位置。

企业停牌2个月，高管纷纷跑！公司年损失近20亿基石药业，还香不香？

管道秀肌肉

产品研发是创新型医药企业的基础，基石药业也不例外。

据悉，基石药业专注于肿瘤免疫和精准治疗领域。在连续三年研发支出超过10亿元的背景下，企业拥有均衡的肿瘤资产，其中创新产品15种。

2021年，基石药业向外界展示了其研发实力的基石速度。

在商业化的第一年，先后获得了四种创新药物七项新药上市申请的批准。

其中，普吉华(普拉替尼胶囊)、泰吉华(阿伐替尼片)、择捷美(舒格利单抗注射液)和托舒沃(艾弗尼布片)获得中国国家药品监督管理局批准，

台湾省食品药品管理局新药上市申请批准泰时维(阿伐替尼片)，AYVAKIT（avapritinib）获得香港卫生署新药上市申请批准。

它包括三种类似的第一种精确治疗药物，这是中国第一种被批准上市的选择性药物RET普拉替尼抑制剂胶囊在中国被批准用于治疗PDGFRA阿伐替尼片是一种用于18突变胃肠道间质瘤的药物，也是中国首批携带的药物IDH1治疗易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的艾伏尼布片，以及一种潜在的最佳肿瘤免疫治疗药物PD-L1抗体舒格单抗注射液。

今年6月，舒格利单抗注射液扩展适应症在大陆获得批准，在接受铂类药物的同步或顺序放疗和化疗后，无疾病进展，无法切除III非小细胞肺癌患者（NSCLC）治疗，这是世界上第一个被批准用于治疗同步或顺序的化疗III非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体，这也成为基石药业获得的第八项新药上市申请。

此外，在商业化加速之际，基石药业的研发布局正在从1开始.进化到更注重源头创新和差异化2.0时代，其同类首创/同类最优品种不断扩大。

从这个角度来看，基石药业潜在的同类最好ROR1 ADC（CS5001)在美国、澳大利亚和中国大陆获得临床批准，并在美国完成首例患者入组；PD-L1/4-1BB/HSA三特异抗体（CS2006)在中国大陆获得临床批准，近期将首次在中国进行人体研究；洛拉替尼(第三代)ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂)在美国、中国获得临床批准。

基石制药公司还拥有许多新的靶点管道，如多特异性、抗体偶联药物、抗体细胞因子融合分子，以及针对其他非成药细胞蛋白的专有平台。

2022年，基石药业预计将提交5项以上新药上市申请，公布2-3项重点研究数据，并力争在未来每年提交1-2项新药临床试验申请。

与巨人联姻

为避免出现无药可上的空窗期，基石药业在2021年加大马力携手国内外巨头搭快车。

2021年6月15日，基石药业宣布与辉瑞深化合作，将在大中华区联合开发辉瑞后期肿瘤资产洛拉替尼（lorlatinib）二线治疗ROS1阳性NSCLC。双方在中国展开ROS1目标临床研究，将是洛拉替尼在全球范围内的首次关键研究。

2021年11月，基石制药公司宣布与恒瑞制药达成战略合作，授予恒瑞制药在大中华区的研发、注册、生产和商业化CTLA-4单抗（CS1002)独占权，总金额高达2亿美元。

将保留基石药业CS1002大中华区以外的开发和商业化权。临床前结果显示，CS1002显示出令人鼓舞的效果，并有潜力成为同类最佳品种。

基石药业和海外EQRx选择捷美作为美国、英国、欧盟等主要全球市场的代理商？NSCLC及ENKTL通过注册协商适应症；通过EQRx通过合作，基石制药在美国和主要欧盟市场扩大了诺法治疗晚期肝癌（HCC）的国际III期研究。

2021年11月，基石药业与新加坡多特生物合作，共同开发多功能抗体和抗体偶联药物；

2021年3月，与国药控股达成合作，推动包括普拉替尼在内的两种癌症精准治疗药物在中国批准上市后的商业化进程；

2020年6月，与燃石医学达成伴随诊断（CDx）普拉替尼在中国的战略合作、共同发展和商业化CDx用于检测肿瘤患者的试剂RET基因变异……

从R&D、生产到商业化闭环，基石药业逐步探索出一条适合自身的道路，将进一步推动基石药业的药物R&D和源头创新。

结 语

资本市场已经用脚投票，近几天股票市值已经站稳。

在具有丰富医药投资经验的新董事长的带领下，基石药业未来能否提升业绩？

让时间来证明。