编译丨Draven

6月9日至12日，美国头痛学会第64届年会在科罗拉多州丹佛市举行。本文总结了年会上发表的一些研究。

美国头痛学会(AHS)成立于1959年，是一家致力于头痛和面部疼痛研究和治疗的专业协会。偏头痛是一种常见的慢性神经血管疾病，可导致头部一侧或两侧严重疼痛。相关症状还包括恶心、呕吐、对光线、声音或气味敏感。如果不进行治疗，一次性发作可持续4至72小时，并会反复发生，严重影响患者的工作和生活。

01Biohaven：Zavegepant鼻喷雾治疗急性偏头痛

Biohaven Pharmaceutical提交了31篇摘要，包括3篇AHS会上的口头报告。报告显示zavegepant 鼻喷雾剂作为一种完整的偏头痛急性治疗III并提供了为期52周的数据Nurtec (ODT) (rimegepant) 开放标签扩展研究数据，即每隔一天对偏头痛进行一次预防性治疗，并作为必要的急性治疗。

Nurtec这项研究表明，这种药物是安全有效的，可以帮助近一半的患者每月减少100%的偏头痛天数。Zavegepant是Biohaven第三代高亲和力和高选择性小分子CGRP受体拮抗剂。1000多名患者正在接受这种药物II/III在试验中，这种药物在两个主要终点上显示出统计优势(2小时不疼痛和患者最麻烦的症状，如恶心、恐惧或恐惧)。

02梯瓦：Ajovy偏头痛注射液预防性治疗

Teva Pharmaceuticals是Teva Pharmaceutical Industries美国子公司在这次会议上提交了8篇摘要，展示了在不同的偏头痛患者中使用Ajovy (fremanezumab-vfrm)真实的注射液数据，强调注射液，强调Ajovy对有特定偏头痛治疗需求的患者在不同临床情况下的影响；并提供IIIb期FOCUS亚组分析数据详细介绍了该药物在难治性偏头痛和共病性肥胖患者中的应用。

数据显示，患者正在开始AJOVY在接受额外治疗之前和之后gepant治疗一个或多个月，每月偏头痛天数(MMD)经过三次或三次以上测量的患者被纳入分析:指数前一天（gepant开始)，一个指数（AJOVY开始)，一个指数后时期（gepant()

在AJOVY开始时，患者的平均偏差为15.8(7.4) MMD。从索引日期到最后一次访问的平均时间为9.4 (4.5)MMD平均变化为-6.5 (1.0).1%。5名病人(9).1%)指数后发生不良事件；注射部位反应3次，葡萄膜炎1次，胃部不适1次。

03Satsuma：STS101治疗急性偏头痛

Satsuma Pharmaceuticals提交了5摘要，重点介绍偏头痛的5篇摘要STS101(二氢麦角胺)(DHE)()提供的数据包括鼻粉)III药物长期安全性和耐受性数据、受试者印象数据、鼻腔安全数据等。这种药物正在开发用于偏头痛的急性治疗。这是一种独特的专有鼻粉配方，使用公司专有的鼻腔给药装置。

04艾伯维:偏头痛产品组合Qulipta(atogepant)、Ubrelvy(ubrogepant)、BOTOX

艾伯维提交了29篇摘要，包括两份口头报告和一份后期报告。提供的数据包括atogepant预防慢性偏头痛III进展研究将支持这些数据FDA提交新药补充申请（sNDA），扩大药物的使用。艾伯维还展示了用于急性偏头痛治疗的治疗方法Ubrelvy (ubrogepant)用于慢性偏头痛的预防性治疗BOTOX (onabotulinumtoxinA)临床资料。

作为唯一一家提供三种产品的制药公司，艾伯维将继续研究三种药物的潜在新适应症，以帮助更多的患者，包括预防和治疗慢性偏头痛和急性偏头痛。

参考来源：

1、AbbVie,Biohaven,Teva and Satsuma Tackle Migraine at AHS

2、New Real-World Data Evaluating AJOVY? (fremanezumab-vfrm) Injection Use in Patients With Migraine Presented at 2022 American Headache Society Annual Meeting