今天，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）在ASCO在年会的全体会议上，报告了重抗体偶联药物（ADC）Enhertu，在治疗HER三期临床试验结果：低表达的非切除或转移性乳腺癌患者。结果表明，Enhertu与化疗相比，在HER2.将疾病进展或死亡风险降低50%！新闻稿指出，这一结果意味着Enhertu有潜力改变大约一半的乳腺癌患者的治疗模式。

在2020年的全球癌症统计数据中，乳腺癌已经超越肺癌，成为世界上最常见的癌症类型。乳腺癌通常根据肿瘤细胞表达的受体类型分为三种类型。HR阳性/HER2阴性，HER2阳性，三阴性乳腺癌。由于分类不同，对他们的治疗方法也有所不同。HER对于乳腺癌阳性肿瘤患者，可以使用靶向治疗HER2.靶向治疗。HER以前不适合接受阴性患者HER2治疗靶向治疗。

在这个临床试验中，Enhertu治疗的病人群称为HER2.低表达患者。根据传统分类，这些患者属于HER然而，他们的肿瘤实际上表达了少量HER2、化学在免疫组织学中（IHC）在染色检测中，评分为1IHC原位杂交为2.（ISH）检测呈阴性。这些患者数量巨大，占乳腺癌患者的50%。然而，根据目前的分类，它们不适合接受HER2靶向治疗。以前的靶向治疗。HER2单克隆抗体疗法在这一群体中也没有显示出显著的疗效。

Enhertu这是一种创新抗体偶联药物，由阿斯利康和第13共同开发。有针对性的HER与2抗体疗法相比，Enhertu不需要抑制HER2.肿瘤细胞上表达的活性产生疗效HER2只是引导ADC向细胞内部发送细胞毒性药物的信号可能是HER在表达水平较低的肿瘤中产生效果。

这款创新ADC使用第一三共称DXd ADC技术平台，在ADC在细胞毒性药物和连接子方面进行了各种技术创新。例如，与抗体偶联DNA拓扑异构酶I抑制剂（DXd）它与普通化疗药物伊立替康有着独特的作用机制（irinotecan）相比之下，活动增加了10倍。而且，这种细胞毒性载荷具有很强的穿透细胞膜的能力，使其能够杀死并吞咽细胞膜ADC癌细胞后，可以杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应（bystander effect）。

这项名为DESTINY-Breast3期临床试验结果显示04，在HR阳性，HER2低表达的患者群体，Enhertu与医生选择的化疗相比，患者的疾病进展或死亡风险降低了49%（HR=0.51，p