5月31日，medRxiv平台发布了一篇文章(预印本)，公布了艾博/沃森mRNA疫苗ARCoVaX（ARCoV）异源增强免疫原性和安全性的数据。结果表明，ARCoVaX在中和抗体方面优于灭活疫苗，安全可控，可作为异源加强针在中国使用。

这是一个新冠mRNA疫苗顺序加强免疫战略，探索临床试验，旨在评估18岁及以上接种两剂新冠肺炎灭活疫苗的人，加强接种一剂试验疫苗或对照疫苗的免疫原性和安全性。共招募了300名接种了2剂新冠肺炎灭活疫苗的受试者，并按2:1的比例随机接种mRNA疫苗（15ug/0.5ml）和灭活疫苗（Vero细胞）。

试验结果表明，对于原始毒株，Delta和Omicron变异株，ARCoVaX中和抗体组GMT(中和抗体几何平均滴度)优于灭活疫苗。

针对原始毒株，ARCoVaX组抗RBD IgG中和抗体GMT灭活疫苗也明显优于灭活疫苗。

就安全而言，ARCoVaX小组最常见的局部不良事件是注射部位疼痛，主要是发烧和头痛。两组都没有报告严重的不良事件，整体安全可控。

ARCoVaX这是一种新型冠状病毒，由艾博生物学和军事科学院军事医学研究所和沃森生物学共同开发mRNA疫苗。这款mRNA-LNP疫苗是一种液体制剂，包装在预充注射器中，注射前不需要解冻或溶解。稳定性试验表明，可以在4-25°C至少维持一周。

来源：

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.05.30.22275753v1