20222000年5月18日，恒瑞医药成立海外子公司Luzsana Biotechnology（简称“Luzsana”）。Luzsana Biotechnology 是一家拥有11个肿瘤学和非肿瘤学项目的全球医疗保健公司，从临床前到III 期。该公司的目标是在日本、欧洲和北美开发创新疗法和商业化。

Luzsana这个名字来自西班牙语laluz，意思是光，拉丁语sana通过与母公司的密切合作，Luzsana 将从恒瑞制药旗下的250多项临床研究中挑选项目，并获得包括5400多名研究专家在内的全球16 R&D机构的使用权。新公司将在巴塞尔、瑞士、东京和新泽西州的普林斯顿设有办事处。根据公告，其领导团队由具有25年行业平均经验的专业人士组成。

恒瑞医药的管道涵盖了不能满足医疗需求的领域，如肿瘤、心血管、免疫、疼痛、肝脏、代谢和肾脏疾病。Luzsana在即将到来的 11 项目中，有8个初始项目倾向于肿瘤学，但该公司表示希望在未来扩大研究范围。

2021 医药行业充满了压力和挑战。全球新冠肺炎疫情尚未得到有效控制，国内部分地区零星疫情对医疗机构正常活动仍有一定影响。随着仿制药采购量逐渐进入深水区，涉及品种不断增加，恒瑞部门仿制药存量收入开始下降。医疗保险谈判加速了创新药物进入医疗保险目录。然而，随着销售和利润率的进一步压缩，以及创新药物同质化竞争的加剧，恒瑞的发展面临着巨大的业绩压力和转型挑战。

内部担忧迫使恒瑞继续加强国际战略实施力度。截至2021年底，公司海外R&D总投资12.36 亿元，占R&D总投入的比重19.93%，建设国际临床研发团队、布局创新药物国际临床试验的步伐不断加快。

恒瑞海外创新药物主要临床研发管道

目前，公司已经进行了近20次国际临床试验，其中包括国际多中 心Ⅲ期项目 7个项目，并有10个以上的研究处于准备阶段。此前，恒瑞曾任命 Scott Filosi 先生担任恒瑞美国/欧洲首席执行官，负责恒瑞在美国和欧洲的整体运营和管理；任命医学领域专家Joseph E. Eid 博士担任恒瑞美国/欧洲首席医学官，全面负责公司在欧美的药品开发和医疗事务；任命 MikeLee 博士、Kiyoshi Hashigami 博士分别担任日本恒瑞澳大利亚和恒瑞临床研发副总经理，负责在两地建立临床研发团队，促进和支持公司在澳大利亚和日本的全球临床项目。