【2022年5月16日/医疗信息清单】江中药业董事长卢晓青辞职，调任江西省国有资产监督管理委员会主任；哈尔滨医药股份有限公司董事、总经理徐海英退休；千金药业回应说，公司没有千金藤的生产和销售……每日新鲜药闻医讯，快读社与您共同关注！

政策简报

2025年，广东省药品集采新方案出台

近日，广东省医保局、工业和信息化厅、卫生委员会、食品药品监督管理局联合发布《关于推进药品集中批量采购规范化制度化实施方案的通知》，明确到2025年，广东省集中批量采购将覆盖国内上市的各类临床必需、质量可靠的药品，并采购所有药品（广东省医保局、工业和信息化厅等）

产经观察

江中医药董事长卢晓青辞职

16日，江中制药公司宣布，公司董事会最近收到了公司董事长陆晓青的书面辞职报告。陆晓青因组织调动辞去公司董事长、董事职务，并相应辞去公司董事会战略委员会召集人、提名委员会委员职务。此外，根据江西省国有资产监督管理委员会官方网站，江西省委、省政府文件通知，江西省国有资产监督管理委员会党委书记陈德勤不再担任省国有资产监督管理委员会主任，陆晓青同志担任省国有资产监督管理委员会党委主任。（企业公告、江西省国有资产监督管理委员会官方网站）

退休董事、总经理徐海英

16当天，哈尔滨医药股份有限公司宣布，董事会最近收到了公司董事、总经理徐海英的书面辞职报告。由于退休原因，徐海英辞去了公司董事、董事会战略和决策委员会成员、总经理的职务，辞职后不再担任公司的任何职务。徐海英女士的辞职报告自送达董事会之日起生效。（企业公告）

安必平医药科技财务总监杨志辽辞职

16日，安必平宣布，董事会最近收到公司财务总监杨志辽提交书面辞职报告，杨志辽因个人职业规划，根据《中华人民共和国公司法》等有关法律法规和广州安必平医疗科技有限公司章程，向公司申请辞职，杨志辽辞职报告自送达董事会以来生效。辞职后，杨志辽不再在公司担任任何职务。（企业公告）

安科生物:与阿法纳就新冠肺炎、奥密克戎等突变株mRNA合作疫苗

16日，安科生物发布公告称，公司与阿法纳近日签署正式合作协议，开展新冠肺炎奥密克戎等突变株合作mRNA疫苗的研发和产业化达成共识。双方建立战略伙伴关系，充分发挥各自优势，就新冠肺炎、奥密克戎等突变体mRNA在临床前研究、临床研究、工业化和疫苗销售方面进行独家合作。(企业公告)

将开设茅台三甲医院

近日，贵州茅台官方微信发布消息称，贵州茅台医院将于5月24日正式开业。贵州茅台医院成立于2018年10月，至今已正式开业近四年。新闻显示，贵州茅台医院已按照国家三级甲等综合医院标准投入建设，共开设临床、医疗技术等43个科室。今后，我们将全力推进健康管理、职业病防治、特色保健、特色专业四大特色医疗服务体系建设（贵州茅台官方微信）

辉瑞新冠口服药Paxlovid出炉的仿制药价格

近日，克林顿健康倡议组织披露，辉瑞新冠肺炎生产了几种口服抗病毒药物Paxlovid在中低收入国家，仿制药公司同意每疗程25美元(约25美元(169.80以人民币或更低的价格出售药品。在美国，Paxlovid一个疗程(5天)的价格约为530美元。(新浪医学新闻)

千金药业回应说，公司没有千金藤的生产和销售

16当天，黄金制药公司宣布，公司关注部分投资者认为最近中国科学家发现新冠肺炎治疗新药获得国家发明专利授权报告与公司有关，公司没有黄金生产和销售，公司的主要产品主要成分生物碱，两者不是相同的物质，化学结构、药理作用差异较大。（企业公告）

诺和诺德与Flagship合作开发变革性新药

最近，诺和诺德和Flagship Pioneering宣布达成战略合作，启动一系列新的研究项目，开发变革性新药 。两家公司将共同探讨如何使用它们Flagship克服心脏代谢和罕见疾病领域广泛存在的科学挑战的创新生物平台。Flagship目前，创新生物平台的生态系统包括41家生物技术公司。(姚明康德)

药闻医讯

卫信康子公司取得儿童复方氨基酸注射液注册证书

16日，卫信康发布公告称，其全资子公司内蒙古白药收到国家食品药品监督管理局批准的儿童复方氨基酸注射液（19AA-I）药品注册证。儿童复方氨基酸注射液（19AA-I）它是一种由多种氨基酸组成的复合制剂。它是一种静脉胃肠外营养输液。适用于婴儿（包括低体重儿童）和儿童的肠外营养支持。该产品可以防止氮气流失和体重减轻，并可以纠正负氮平衡（企业公告）

捷思英达VIC-1911与奥西替尼联合使用，获得中国临床批准

16日，捷思英达宣布其小分子创新药物Aurora A抑制剂VIC-1911通过国家药品监督管理局新药临床研究申请审查，并收到临床批准（2022LP00790）。评估Aurora A抑制剂VIC-1911三代人与奥希替尼联合治疗EGFR-TKI安全、耐受非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特步疗效I(新浪医学新闻)

第三代创响生物BTKi获得FDA临床IND许可

16日，创响生物宣布美国FDA允许其候选药物IMG-004的Ⅰ申请临床试验（IND）。IMG-004特别是对于需要长期治疗的炎症性或自身免疫性疾病，它是一种非同等和可逆的第三代BTK抑制剂具有高效、选择性高、能通过血脑屏障的特点。创翔正在开发免疫相关疾病。I临床研究是一项单剂量和多剂量增加的双盲、随机和安慰剂对照研究，将用于探索IMG-004药物安全性、耐受性、药代动力学和药效学在健康受试者中的特征。(新浪医学新闻)

BMS口服银屑病治疗两年数据

近日，BMS公布了POETYK PSO长期扩展试验的两年结果支持deucravacitinib治疗中重度斑块型银屑病成年人的持久疗效和一致安全性。Deucravacitinib在为期两年的研究中，临床疗效一直保持不变。在实验的第60周，银屑病面积和严重程度指数达到75%（意味着至少75%的症状改善）的患者比例分别为0/1（意味着皮肤症状完全消除/几乎消除）77.7%和58.7(药明康德)

HPV癌症疫苗联手重磅PD-L1治疗晚期宫颈癌的抗体

近日，Nykode Therapeutics宣布治疗性癌症疫苗VB10.16联合PD-L1抑制剂atezolizumab，治疗人乳头瘤病毒16型（HPV16）晚期阳性宫颈癌患者的第二阶段临床试验取得了积极成果。中期结果显示，当中位数随访时间为6个月时，在39名患者中，客观缓解率为21%，疾病控制率为64%。该试验招募了接受过多次早期治疗的患者，其中至少有三分之二以上的患者接受过两次全身治疗（姚明康德）

信达生物将于2022年ASCO年会上公布IBI110等等

16日，信达生物（01801HK）宣布，与达伯舒(信迪利单抗注射液)，达伯坦？(佩米替尼片)，耐立克？(奥雷巴替尼)，IBI110（抗LAG-3单克隆抗体)，IBI376（PI3Kδ抑制剂），IBI344（ROS1/NTRK TKI），IBI351（KRAS G12C和IBI319（抗PD-1/CD137 双克隆抗体)据，如双克隆抗体)，将于2022年6月3日至7日ASCO(新浪医药新闻)

盐野义面向12-19新冠疫苗临床试验启动

16日，据共同社报道，盐野义制药公司表示，正在开发的新冠肺炎疫苗已经启动12-19一年一度的临床试验。该公司表示，这是为了应对自奥密克荣毒株流行以来低龄层感染的扩大，并计划采取这一措施5-11临床试验是针对年龄组进行的。(共同社)

达安基因鼻病毒核酸检测试剂盒获得医疗器械注册证书

16日，达安基因发布公告，公司产品鼻病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)取得医疗器械注册证。注册证号:20223400574；有效期为2027年4月28日。(企业公告)

科美诊断两个肝炎检测试剂盒产品获得医疗器械注册证书

16日，科美诊断公告称，乙型肝炎病毒前S1抗原（HBVPreS1）检测试剂盒(光激化学发光法)、甲型肝炎病毒IgM抗体（HAVIgM）取得医疗器械注册证的试剂盒(光激化学发光法)。(企业公告)