今日，Cullinan Oncology和Taiho Pharmaceutical联合宣布，双方达成协议，Taiho将收购Cullinan Oncology的下属公司Cullinan Pearl，并与Cullinan Oncology联合开发和商业口服是不可逆的EGFR抑制剂CLN-081/TAS6417，非小细胞肺癌的治疗（NSCLC）病人。这种差异化抑制剂选择性靶向靶向EGFR外显子20插入突变，不影响野生表达EGFR的细胞。

全球每年确诊约190万人NSCLC，其中，约38000名患者携带EGFR突变插入外显子20。这些病人的预后和其他病人的预后EGFR与突变患者相比尤其不良。

CLN-081/TAS6417是一款靶向EGFR激活性突变的口服酪氨酸激酶抑制剂。其设计旨在抑制突变突变的外显子20插入EGFR同时，野生变体不受影响EGFR。今年早些时候，美国FDA授予CLN-081/TAS6417突破性疗法认定。目前，它正处于1//1的项目中2a在治疗和携带的临床试验中EGFR经治子20突变NSCLC患者。

图片来源：Cullinan Oncology公司官网

根据协议，Taiho将收购拥有CLN-081/TAS6417在日本以外的全球开发权益Cullinan Pearl公司，并支付Cullinan Oncology公司2.751亿美元的预付款EGFR突变插入外显子20NSCLC监管里程碑1.3亿美元里程碑支付。

我们很高兴CLN-081/TAS6417研发管道。Taiho总裁Masayuki Kobayashi先生说，“Cullinan Oncology在大约三年的时间里，CLN-081/TAS6417从IND之前的研究已经推进到关键临床试验计划的开始。Cullinan Oncology合作，Taiho将尽快将这种新药带给患者。

参考资料：

[1] Cullinan Oncology and Taiho Pharmaceutical Announce Strategic Collaboration to Jointly Develop and Commercialize CLN-081/TAS6417 and Taiho’s Acquisition of Cullinan Pearl. Retrieved May 12,2022,from https://investors.cullinanoncology.com/news-releases/news-release-details/cullinan-oncology-and-taiho-pharmaceutical-announce-strategic