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更新时间:   2018-05-27

杭州重组人生长激素注射液III期临床试验-重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床试验

杭州浙江大学医学院附属儿童医院开展的重组人生长激素注射液III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为重组人生长激素注射液治疗特发性矮小
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登记号 CTR20180805 试验状态 进行中
申请人联系人 徐落成 首次公示信息日期 2018-05-27
申请人名称 长春金赛药业有限责任公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20180805
相关登记号 CTR20180800,
药物名称 重组人生长激素注射液
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小
试验专业题目 重组人生长激素注射液(赛增?)治疗特发性矮小的临床试验多中心、开放、无对照、观察性研究
试验通俗题目 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床试验
试验方案编号 GenSci201804603/2.0/20181022 方案最新版本号 2.0
版本日期: 2018-10-22 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 徐落成 联系人座机 0431-85190218 联系人手机号 13971452177
联系人Email xuluocheng@gensci-china.com 联系人邮政地址 吉林省-长春市-高新区天河街72号 联系人邮编 130012
三、临床试验信息
1、试验目的
评估重组人生长激素注射液(赛增®)治疗ISS儿童2年的安全性和有效性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 5岁(最小年龄)至 11岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 提供由受试者和/或其监护人签署并注明签署日期的第二阶段临床研究知情同意书
2 受试者及其监护人愿意并能够配合完成预定的访视、治疗计划和实验室检查等试验程序
3 受试者已完成第一阶段(52周)临床研究的第0到5次访视,且每次访视记录中至少包括主要疗效指标数据
4 受试者同意在整个研究期间遵守生活方式注意事项
排除标准
1 肝、肾功能不全者(ALT>正常值上限的1.5倍;Cr>正常值上限)
2 确诊糖尿病,或者连续两次空腹血糖≥6.1 mol/L
3 BMI≥22kg/m2者
4 脊柱侧弯≥15°(或中度以上),或跛行
5 3个月内使用过其他可能影响生长激素治疗效果的药物治疗
6 研究者认为不适合入选本临床试验的其他情况
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:重组人生长激素注射液
用法用量:注射液:规格:30IU/10mg/3ml/瓶,0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射,总疗程52周。
2 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
3 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
4 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
5 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
6 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
7 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
8 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
9 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
10 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:总疗程52周
11 中文通用名:重组人生长激素注射液
英文通用名:Recombinanthumangrowthhormoneinjection
商品名称:赛增
剂型:注射液
规格:30IU/10mg/3ml/瓶
用法用量:0.05mg/kg/天的重组人生长激素注射液治疗,并根据每次随访的生长速率进行剂量调节,最大剂量不能超过0.07mg/kg/天,每天一次,每晚睡前皮下注射
用药时程:52周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 患者治疗前后实际年龄的身高标准差积分的变化 (△HT SDS) 第二阶段52周结束时 有效性指标
2 所有观察到的或自发报告的不良事件,包括异常的临床症状和生命体征、实验室及影像学等检查结果 第二阶段52周结束时 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 身高(HT)与基线相比的变化量 第二阶段52周结束时 有效性指标
2 骨龄/实际年龄(BA/CA)及治疗前后BA/CA的变化 第二阶段52周结束时 有效性指标
3 年生长速率(GV)与基线相比的变化量 第二阶段52周结束时 有效性指标
4 治疗前后IGF-1 SDS的变化 第二阶段52周结束时 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 傅君芬 学位 医学博士 职称 副主任、主任医师
电话 13777457849 Email fjf68@zju.edu.cn 邮政地址 浙江省-杭州市-滨江区滨盛路3333号
邮编 310000 单位名称 浙江大学医学院附属儿童医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 浙江大学医学院附属儿童医院 傅君芬 中国 浙江省 杭州市
2 中山大学附属第一医院 马华梅 中国 广东省 广州市
3 西安交通大学医学院第二附属医院 肖延风 中国 陕西省 西安市
4 郑州儿童医院 卫海燕 中国 河南省 郑州市
5 复旦大学附属儿科医院 罗飞宏 中国 上海市 上海市
6 南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院) 龚海红 中国 江苏省 南京市
7 山西省儿童医院(山西省妇幼保健院) 张改秀 中国 山西省 太原市
8 吉林大学第一医院 杜红伟 中国 吉林省 长春市
9 苏州大学附属儿童医院 陈临琪 中国 江苏省 苏州市
10 南京市儿童医院 顾威 中国 江苏省 南京市
11 湖南省儿童医院 钟燕 中国 湖南省 长沙市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 浙江大学医学院附属儿童医院医学伦理委员会 同意 2018-05-03
2 浙江大学医学院附属儿童医院医学伦理委员会 同意 2018-12-06
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 480 ;
已入组人数 国内: 443 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2019-07-24;    
第一例受试者入组日期 国内:2019-07-24;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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