南京非那雄胺片（奎安）I期临床试验-非那雄胺片人体生物等效性试验

南京江苏省中西医结合医院开展的非那雄胺片（奎安）I期临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为良性前列腺增生

基本信息

登记号	CTR20180915	试验状态	已完成
申请人联系人	王海东	首次公示信息日期	2018-07-02
申请人名称	南京圣和药业股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20180915
相关登记号	暂无
药物名称	非那雄胺片（奎安）
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	良性前列腺增生
试验专业题目	非那雄胺片在中国健康男性受试者中单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	非那雄胺片人体生物等效性试验
试验方案编号	SHF025-BE-01	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	王海东	联系人座机	15950558220	联系人手机号	暂无
联系人Email	wanghd@sanhome.com	联系人邮政地址	江苏省南京市玄武区运粮河西路99号圣和药业总部	联系人邮编	210000

三、临床试验信息

1、试验目的

1.以默沙东制药有限公司生产的非那雄胺片为参比制剂，以南京圣和药业股份有限公司生产的非那雄胺片为受试制剂，分别进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，并以药动学参数为终点指标进行生物等效性评价。 2.观察健康成年男性志愿受试者口服参比制剂非那雄胺片和受试制剂非那雄胺片的安全性。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

1	健康男性受试者，年龄≥18岁；
2	体重指数（BMI）在19～26范围内（BMI=体重/身高2（kg/m2）），包括边界值；受试者体重：男性≥50kg；
3	经全面健康体检合格，显示生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖等各项实验室检查指标均正常或虽有轻度异常但研究者认为无临床意义；
4	不嗜烟、酒，并同意在试验期间禁止吸烟、喝酒和饮用含咖啡因类饮料；
5	对本试验的目的、要求、内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿受试，能按试验要求完成全部试验并遵守研究规定，获得知情同意书过程符合GCP规定。

排除标准

1	患有神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统等疾病（包括但不限于：心律失常、心动过缓、低血压、冠心病、支气管哮喘、肝肾功能不全、胃肠道溃疡、恶性肿瘤、糖尿病、甲状腺功能亢进、帕金森病、癫痫、震颤麻痹、头痛或偏头痛等），或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
2	艾滋病病毒抗体（HIV-Ab）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBs-Ag）、梅毒螺旋体特异性抗体（TP-Ab）检查结果呈阳性；
3	体格检查、生命体征、心电图或实验室检查结果异常，且临床医师判断有临床意义者；
4	过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；对非那雄胺片的活性成分或辅料有过敏史者；
5	有嗜烟史（超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精，25mL 40%白酒、330mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者；
6	试验期间或试验结束后6个月内有生育计划者；
7	试验前3个月内曾有过失血或献血超过400mL；
8	试验前3个月内作为受试者参加任何其它药物临床试验者；
9	应用试验药物前48h内饮用任何含酒精、黄嘌呤或葡萄柚的食物或饮料，以及巧克力，茶，咖啡或可乐等；
10	应用试验药物前2周曾服用过任何药物者（包括中草药和保健品）；
11	不能耐受静脉穿刺采血者；
12	片剂吞咽困难者
13	其他情况，经研究者判断不适合参加本试验者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:非那雄胺片（奎安）	用法用量:片剂；规格5mg；口服，一天一次，每次5mg，用药时程：空腹或餐后单次用药。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:非那雄胺片（保列治，PROSCAR），Finasteride	用法用量:片剂；规格5mg；口服，一天一次，每次5mg，用药时程：空腹或餐后单次用药。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	AUC_0~∞, AUC_0~t, Cmax	用药后36h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	王大为，博士	学位	暂无	职称	副研究员/副主任药师
	电话	025-85608661	Email	cleverwdw@126.com	邮政地址	南京市红山路十字街100号
	邮编	210028	单位名称	江苏省中西医结合医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	江苏省中西医结合医院	王大为/沈建平	中国	江苏省	南京市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	江苏省中西医结合医院伦理委员会	同意	2018-01-25
2	江苏省中西医结合医院伦理委员会	同意	2018-05-14

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-06-22；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-11-06；

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